| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1698760230 |
| Preferred Name |
persistance héréditaire de lhémoglobine foetale bêtathalassémie |
| Definitions |
This is a benign condition in which significant fetal hemoglobin (hemoglobin F) production continues well into adulthood, disregarding the normal shutoff point after which only adult-type hemoglobin should be produced. This diagnosis is with delta-beta thalassaemia. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | This is a benign condition in which significant fetal hemoglobin (hemoglobin F) production continues well into adulthood, disregarding the normal shutoff point after which only adult-type hemoglobin should be produced. This diagnosis is with delta-beta thalassaemia. αυτή είναι μια καλοήθης κατάσταση κατά την οποία σημαντική εμβρυϊκή αιμοσφαιρίνη (hemoglobin f) παραγωγή συνεχίζεται καλά στην ενηλικίωση, αγνοώντας το φυσιολογικό σημείο απενεργοποίησης μετά την οποία μόνο ενήλικας τύπου αιμοσφαιρίνης πρέπει να παραγωγεί. αυτή η διάγνωση είναι με delta-beta θαλασσαιμία. il s'agit d'une condition bénigne dans laquelle la production importante d'hémoglobine foetale (hémoglobine f) se poursuit jusqu'à l'âge adulte, sans tenir compte du point d'arrêt normal après lequel seule l'hémoglobine de type adulte devrait être produite. Dies ist ein gutartiger Zustand, bei dem die signifikante fetale Hämoglobin-Produktion (Hämoglobin f) bis weit ins Erwachsenenalter andauert, wobei der normale Abschaltpunkt außer Acht gelassen wird, nach dem nur Hämoglobin vom erwachsenen Typ produziert werden sollte. Diese Diagnose lautet Delta-Beta-Thalassaämie. jest to łagodny warunek, w którym znaczne hemoglobiny płodowe (hemoglobiny f) produkcja nadal dobrze do dorosłości, lekceważenie normalnego punktu wyłączenia, po którym tylko dorosłych typu hemoglobiny powinny być produkowane. diagnoza ta jest z delta-beta thalassaemia. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | persistance héréditaire de lhémoglobine foetale bêtathalassémie |
| browserUrl | NA |
| label | κληρονομική επιμονή του εμβρύου haemoglobin beta thalassaemia Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins beta thalassaemia dziedziczna trwałość hemoglobiny beta talasemia Hereditary persistence of foetal haemoglobin Beta thalassaemia persistance héréditaire de lhémoglobine foetale bêtathalassémie |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||