| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1711513381 |
| Preferred Name |
maladie drépanocytaire sans crise |
| Definitions |
A disorder caused by a HbS mutation in the haemoglobin gene. This disorder is characterised by abnormal rigid sickle-shaped red blood cells decreasing its ability to carry oxygen. This disorder may present with fatigue, shortness of breath, dizziness, headaches, pallor of skin or mucous membranes, and jaundice. This disorder is confirmed by identification of HbS mutation by genetic testing. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | eine störung, die durch eine hbs-mutation im hämoglobingen. diese störung ist durch abnorme starre sichelförmige rote blutkörperchen gekennzeichnet. diese störung kann mit ermüdung, kurzatmigkeit, schwindel, kopfschmerzen, blässe der haut oder schleimhäute und gelbsucht einhergehen. diese störung wird durch die identifizierung der hbs-mutation durch genetische tests bestätigt. trouble causé par une mutation hbs dans le gène de l'hémoglobine. ce trouble se caractérise par des globules rouges anormaux en forme de faucille qui réduisent sa capacité de transporter de l'oxygène. ce trouble peut se manifester par la fatigue, l'essoufflement, les étourdissements, les maux de tête, la pâleur de la peau ou des muqueuses et l'ictère. ce trouble est confirmé par l'identification de la mutation hbs par des tests génétiques. A disorder caused by a HbS mutation in the haemoglobin gene. This disorder is characterised by abnormal rigid sickle-shaped red blood cells decreasing its ability to carry oxygen. This disorder may present with fatigue, shortness of breath, dizziness, headaches, pallor of skin or mucous membranes, and jaundice. This disorder is confirmed by identification of HbS mutation by genetic testing. necrotising εντεροκολίτιδα zaburzenie wywołane mutacją hbs w rodzaju hemoglobiny. zaburzenie to charakteryzuje się nieprawidłową, sztywną sierpowatością czerwonych krwinek, co zmniejsza jej zdolność do prowadzenia tlenu. zaburzenie to może występować z zmęczeniem, duszność, zawroty głowy, bóle głowy, bladość skóry lub błony śluzowe, i jaundice. zaburzenie to jest potwierdzone identyfikacją mutacji hbs przez badania genetyczne. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | maladie drépanocytaire sans crise |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | 3A51.1 |
| label | Sickle cell disease without crisis δρεπανοκυτταρική νόσος χωρίς κρίση Sichelzellkrankheit ohne Krise choroba komórek sierpowatych bez kryzysu maladie drépanocytaire sans crise |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
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