| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1718903422 |
| Preferred Name |
Ostéogenèse imparfaite type 5 |
| Definitions |
Osteogenesis imperfecta type V is a moderate type of osteogenesis imperfecta (OI), a genetic disorder characterized by increased bone fragility, low bone mass and susceptibility to bone fractures with variable severity. OI type V is characterized by mild to moderate short stature, dislocation of the radial head, mineralized interosseous membranes, hyperplasic callus, white sclera and no dentinogenesis imperfecta (DI). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Osteogenesis imperfecta Typ v ist eine mittelschwere Form der Osteogenesis imperfecta (oi), einer genetischen Störung, die durch erhöhte Knochenbrüchigkeit, geringe Knochenmasse und Anfälligkeit für Knochenbrüche mit unterschiedlicher Schwere gekennzeichnet ist. oi Typ v zeichnet sich durch leichte bis mittelschwere Statur, Verrenkung des Radialkopfes, mineralisierte interossäre Membranen, hyperplastischen Schwielen, weiße Sklera und keine Dentinogenese imperfecta (di) aus. osteogenesis imperfecta typ v jest umiarkowanym rodzajem osteogenesis imperfecta (oi), zaburzenia genetyczne charakteryzujące się zwiększoną kruchość kości, niska masa kostna i podatność na złamania kości ze zmienną surowością. oi typ v charakteryzuje się łagodnym do umiarkowanego krótkiego wzrostu, zwichnięcia głowy promieniowej, mineralizowanych błon interosseous, hiperplasic callus, white sclera i no dentinogenesis imperfecta (di). l'ostéogenèse imparfaite de type v est un type modéré d'ostéogenèse imparfaite (oi), un trouble génétique caractérisé par une augmentation de la fragilité osseuse, une faible masse osseuse et une susceptibilité aux fractures osseuses de gravité variable. le type v de l'ostéogenèse est caractérisé par une courte stature légère à modérée, la dislocation de la tête radiale, les membranes interosseuses minéralisées, le cal hyperplasique, la sclérose blanche et l'absence de dentinogenèse imparfaite (di). Osteogenesis imperfecta type V is a moderate type of osteogenesis imperfecta (OI), a genetic disorder characterized by increased bone fragility, low bone mass and susceptibility to bone fractures with variable severity. OI type V is characterized by mild to moderate short stature, dislocation of the radial head, mineralized interosseous membranes, hyperplasic callus, white sclera and no dentinogenesis imperfecta (DI). ο τύπος v της οστεογένεσης είναι ένας μετριοπαθής τύπος οστεογένεσης (oi), μια γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από αυξημένο οστό εύθραυστο, χαμηλή οστική μάζα και ευαισθησία σε κατάγματα οστών με μεταβλητή βαρύτητα. ι τύπος v χαρακτηρίζεται από ήπια έως μέτρια βραχεία ανάστημα, εξάρθρωση του ακτινωτού κεφαλιού, μεταλλαγμένο interosseous μεμβράνες, υπερπλαστικός κάλος, λευκό σκληρό και δεν dentinogenesis imperfecta (di). |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Ostéogenèse imparfaite type 5 |
| browserUrl | NA |
| label | Osteogenesis imperfecta Typ 5 Ostéogenèse imparfaite type 5 τύπος ατελιέ τύπου 5 osteogenesis imperfecta typ 5 Osteogenesis imperfecta type 5 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||