| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1719029386 |
| Preferred Name |
Polynévrites inflammatoires |
| Definitions |
Acquired inflammatory peripheral neuropathies are of a presumed immune etiology and are classified on the basis of their clinical course: acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP or Guillain-Barré syndrome) with the motor deficit reaching a maximal level by 28 days, and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) which has a slowly progressive course of two or more months or a relapsing remitting course. There are many variants of AIDP and CIDP. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | erworbene entzündliche periphere Neuropathien gehören zu einer vermuteten Immunätiologie und werden anhand ihres klinischen Verlaufs klassifiziert: akute entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (aidp oder Guillain-Barré-Syndrom), bei der das motorische Defizit ein Maximum von 28 Tagen erreicht, und chronische entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (cidp), die einen langsam fortschreitenden Verlauf von zwei oder mehr Monaten oder einen rezidivierenden Verlauf aufweist. Es gibt viele Varianten von aidp und cidp. les neuropathies inflammatoires périphériques acquises ont une étiologie immunitaire présumée et sont classées en fonction de leur cours clinique : polyneuropathie démyélinisante inflammatoire aiguë (aidp ou syndrome de guillain-barré), le déficit moteur atteignant un niveau maximal de 28 jours, et la polyneuropathie démyélinisante inflammatoire chronique (cidp), qui suit un cours progressif de deux mois ou plus ou un cours de réanimation récurrente. Acquired inflammatory peripheral neuropathies are of a presumed immune etiology and are classified on the basis of their clinical course: acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP or Guillain-Barré syndrome) with the motor deficit reaching a maximal level by 28 days, and chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) which has a slowly progressive course of two or more months or a relapsing remitting course. There are many variants of AIDP and CIDP. οι φλεγμονώδεις περιφερικές νευροπάθειες είναι μια υποτιθέμενη ανοσολογική αιτιολογία και ταξινομούνται με βάση την κλινική τους πορεία: οξεία φλεγμονώδη απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (aidp ή guillain-barré syndrome) με το έλλειμμα κινητήρα να φθάνει σε ένα μέγιστο επίπεδο κατά 28 ημέρες, και χρόνια φλεγμονώδη απομυελινωτική πολυνευροπάθεια (cidp) η οποία έχει σιγά-σιγά προοδευτική πορεία δύο ή περισσότερων μηνών ή ένα υποτροπιάζοντα ρέψιμο course. υπάρχουν πολλές παραλλαγές του aidp και cidp. nabyte podżegające peryferyjne neuropathies są przypuszczonym odporną etiologią i klasyfikują na podstawie ich klinicznego kursu: ostra podżegająca pokrętna polinepatia (zespół aidp lub guillain-barré) z deficytu ruchowego osiągając maksymalny poziom przez 28 dni, i przewlekłej pozapalnej polinepatii (cidp), który ma powoli progresywny przebieg dwóch lub więcej miesięcy lub nawracające nawracające kursy. istnieje wiele wariantów aidp i cidp. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 08 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Polynévrites inflammatoires |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/886881148 http://id.who.int/icd/entity/1692167541 http://id.who.int/icd/entity/224318510 |
| icd11Code | 8C01.Y 8C01.Z 8C01 |
| label | Polynévrites inflammatoires Inflammatory polyneuropathy Entzündliche Polyneuropathie φλεγμονώδης πολυνευροπάθεια polineuropatia zapalna |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||