| ID |
http://id.who.int/icd/entity/172327936 |
| Preferred Name |
dystrophie musculaire des 1a, myotiline myopathie |
| Definitions |
Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1A belongs to a group of genetically determined, progressive muscle weakness disorders, in which the pelvic or shoulder girdle musculature is predominantly or primarily involved. LGMD 1A is characterized by dysarthria and has not been associated with cardiac problems, with onset in young adulthood. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | autosomal dominant limb-girdle dystrophy mięśniowa typ 1a należy do grupy uwarunkowanych genetycznie, postępujących zaburzeń osłabienia mięśni, w których muskulaturę miednicy lub barku jest głównie lub głównie zaangażowane. lgmd 1a charakteryzuje się dysarthria i nie było związane z problemami serca, z wystąpieniem u młodych dorosłych. la dystrophie musculaire autosomique dominante de type 1a appartient à un groupe de troubles musculaires progressifs, déterminés génétiquement, dans lesquels la musculature du pelvis ou de la ceinture diagonale est principalement ou principalement impliquée. le lgmd 1a se caractérise par une dysarthrie et n'a pas été associé à des problèmes cardiaques, avec l'apparition au début de l'âge adulte. αυτοσωματικό κυρίαρχο limb-girdle μυϊκή δυστροφία τύπου 1α ανήκει σε μια ομάδα γενετικά καθορισμένες, προοδευτικές διαταραχές αδυναμίας των μυών, στις οποίες ο πυελικός ή ο ώμος ζώνη μυωπία είναι κυρίως ή κυρίως ακούσια. lgmd 1a χαρακτηρίζεται από δυσαρθρία και δεν έχει συσχετιστεί με καρδιακά προβλήματα, με έναρξη σε νεαρή ενήλικη ζωή. Die autosomal dominante Gliedmaßen-Gürtel-Muskeldystrophie Typ 1a gehört zu einer Gruppe genetisch bedingter, progressiver Muskelschwäche-Störungen, bei denen die Becken- oder Schultergürtel-Muskulatur überwiegend oder primär involviert ist. lgmd 1a ist durch Dysarthrie gekennzeichnet und wurde nicht mit Herzproblemen in Verbindung gebracht, die im jungen Erwachsenenalter einsetzen. Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy type 1A belongs to a group of genetically determined, progressive muscle weakness disorders, in which the pelvic or shoulder girdle musculature is predominantly or primarily involved. LGMD 1A is characterized by dysarthria and has not been associated with cardiac problems, with onset in young adulthood. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | dystrophie musculaire des 1a, myotiline myopathie |
| browserUrl | NA |
| label | Gurtmuskeldystrophie 1a, Myotilin-Myopathie Limb-girdle muscular dystrophy 1A, myotilin myopathy dystrofię mięśniową typu limb-girdle, miotilin miopatia dystrophie musculaire des 1a, myotiline myopathie η μυοκαρδιοπάθεια μπορεί να οδηγήσει σε καρδιακή ανεπάρκεια. |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||