| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1723390898 |
| Preferred Name |
Syndromes avec holoprosencéphalie comme une caractéristique majeure |
| Definitions |
Any syndrome caused by failure of the prosencephalon to divide in two during the antenatal period. These syndromes may present with closely spaced eyes, cyclopia, flat nasal bridge, single maxillary central incisor, small head size, and clefts of the lip and palate. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | tout syndrome causé par l'incapacité du prosencéphale à se diviser en deux au cours de la période anténatale ces syndromes peuvent présenter des yeux très rapprochés, de la cyclopie, d'un pont nasal plat, d'un incisif maxillaire central unique, d'une petite tête et de fissures de la lèvre et du palais. jedes syndrom, das durch das versagen des prosencephalons verursacht wird, sich während der vorgeburtlichen Periode in zwei zu teilen. Diese Syndrome können mit eng stehenden Augen, Zyklopie, flacher Nasenbrücke, einem einzigen zentralen Schneidezahn im Oberkiefer, kleiner Kopfgröße und Lippen- und Gaumenspalten auftreten. każdy zespół spowodowany awarią prosencefalon podzielić w dwóch podczas okresu antenowego. te zespoły mogą występować ściśle rozmieszczone oczy, cyklopia, płaski most nosowy, jedno maxillary centralny siekacz, mała główka rozmiar, i kleszcze wargi i podniebienia. κάθε σύνδρομο που προκαλείται από την αποτυχία του prosencephalon να διαιρέσει σε δύο κατά τη διάρκεια της περιγεννητικής περιοχής. αυτά τα σύνδρομα μπορεί να παρουσιάσει με στενά διαστήματα τα μάτια, κυκλοφορία, επίπεδη ρινική γέφυρα, ενιαία μεγαρόσχημη κεντρική τομή, μικρό μέγεθος κεφαλής, και σχισμές του χείλους και του ουρανίσκου. Any syndrome caused by failure of the prosencephalon to divide in two during the antenatal period. These syndromes may present with closely spaced eyes, cyclopia, flat nasal bridge, single maxillary central incisor, small head size, and clefts of the lip and palate. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndromes avec holoprosencéphalie comme une caractéristique majeure |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1805259428 |
| icd11Code | LD20.3 |
| label | Syndrome mit Holoprosenzephalie als Hauptmerkmal Syndromes avec holoprosencéphalie comme une caractéristique majeure σύνδρομα με holoprosencephaly ως ένα σημαντικό χαρακτηριστικό Syndromes with holoprosencephaly as a major feature Holoproencéphalie zespoły z holoprosencephaly jako główną cechą |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||