| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1724920772 |
| Preferred Name |
syndrome d'ehlers-danlos, type classique |
| Definitions |
Ehlers-Danlos syndrome, classic type is a type of Ehlers-Danlos syndromes (EDS), a heterogeneous group of hereditary connective tissue diseases characterized by joint hyperlaxity, cutaneous hyperelasticity and tissue fragility, and is characterised by the following major clinical diagnostic criteria: hyperextensible skin, atrophic cutaneous scars due to tissue fragility and joint hyperlaxity. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | ehlers-danlos-Syndrom, klassischer Typ ist eine Art ehlers-danlos-Syndrom (Hg.), eine heterogene Gruppe erblicher Bindegewebserkrankungen, die durch Gelenkhyperlaxität, kutane Hyperelastizität und Gewebefragilität gekennzeichnet ist und sich durch folgende wichtige klinische Diagnosekriterien auszeichnet: hyperdehnbare Haut, atrophe Hautnarben aufgrund von Gewebefragilität und Gelenkhyperlaxität. Ehlers-Danlos syndrome, classic type is a type of Ehlers-Danlos syndromes (EDS), a heterogeneous group of hereditary connective tissue diseases characterized by joint hyperlaxity, cutaneous hyperelasticity and tissue fragility, and is characterised by the following major clinical diagnostic criteria: hyperextensible skin, atrophic cutaneous scars due to tissue fragility and joint hyperlaxity. το σύνδρομο ehlers-danlos, ο κλασικός τύπος είναι ένας τύπος συνδρόμου ehlers-danlos (eds), μια ετερογενής ομάδα κληρονομικών ασθενειών συνδετικού ιστού που χαρακτηρίζεται από υπερκεράτωση, δερματική υπερελαστικότητα και θραύση ιστού, και χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα σημαντικά κλινικά διαγνωστικά κριτήρια: υπερεπεκτάσιμο δέρμα, ατροφική δερματική ουλές λόγω της ευθραυστότητας ιστών και της υπερκεράτωσης. zespół ehlers-danlos, typ klasyczny jest rodzajem zespołów ehlers-danlos (eds), heterogenicznej grupy dziedzicznych chorób tkanki łącznej charakteryzuje hiperlaxity stawów, nadelastyczność skórna i kruchość tkanek, i charakteryzuje się następujących głównych kryteriów diagnostycznych klinicznych: hyperextensible skin, atrophic cutaneous scars due to tissue fragility and joint hyperlaxity. le syndrome de ehlers-danlos, type classique, est un type de syndromes ehlers-danlos (eds), un groupe hétérogène de maladies du tissu conjonctif héréditaire caractérisées par une hyperlaxité articulaire, une hyperélasticité cutanée et une fragilité tissulaire, et se caractérise par les principaux critères de diagnostic clinique suivants : peau hyperextensible, cicatrices cutanées atrophiques dues à la fragilité tissulaire et à l'hyperlaxité articulaire. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | syndrome d'ehlers-danlos, type classique |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| icd11Code | LD28.10 |
| label | Ehlers-Danlos syndrome, classical type σύνδρομο ehlers-danlos, κλασικό τύπο syndrome d'ehlers-danlos, type classique ehlers-danlos-Syndrom, klassischer Typ zespół ehlers-danlos, typ klasyczny |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||