Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1724965250

Preferred Name

Creutzfeldt-Jakob

Definitions

Cortical sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is predominantly characterized by dementia. The accumulated prion protein is MM2 (MM2-cortical) and VV1 which means there is a type 1 abnormal prion protein with valine homozygote at codon 129 polymorphic site of prion protein gene. Ataxic sCJD is characterized by predominant ataxia and accumulation of MV2 or VV2.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

cortical sporadic creutzfeldt-jakob disease (scjd) jest głównie charakteryzuje się demencją. nagromadzone prion białko jest mm2 (mm2-cortical) i vv1 co oznacza, że jest to typ 1 nieprawidłowe prion białka z valine homozygote w codon 129 polimorficzne miejsce prion proteinowego gen. ataxic scjd charakteryzuje dominującym ataksja i akumulacja mv2 lub vv2.

Cortical sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD) is predominantly characterized by dementia. The accumulated prion protein is MM2 (MM2-cortical) and VV1 which means there is a type 1 abnormal prion protein with valine homozygote at codon 129 polymorphic site of prion protein gene. Ataxic sCJD is characterized by predominant ataxia and accumulation of MV2 or VV2.

cortical sporadique la maladie de creutzfeldt-jakob (mcjs) est principalement caractérisée par la démence. la protéine prion accumulée est le mm2 (mm2-cortical) et le vv1, ce qui signifie qu'il existe une protéine prion anormale de type 1 avec homozygote valine au codon 129 site polymorphe du gène de la protéine prion. la mcj attaxique est caractérisée par une ataxie prédominante et une accumulation de mv2 ou vv2.

Die kortikale sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (scjd) ist überwiegend durch Demenz gekennzeichnet. das akkumulierte Prionenprotein ist mm2 (mm2-kortikal) und vv1, was bedeutet, dass es ein abnormales Prionenprotein vom Typ 1 mit Valin-Homozygot an der polymorphen Stelle des Prionenproteins Codon 129 gibt. ataxische scjd ist durch vorherrschende Ataxie und Akkumulation von mv2 oder v2 gekennzeichnet.

cortical sporadic creutzfeldt-jakob ασθένεια (scjd) χαρακτηρίζεται κυρίως από την άνοιξη. η συσσωρευμένη πρωτεΐνη prion είναι mm2 (mm2-cortical) και vv1 που σημαίνει ότι υπάρχει μια τύπου 1 ανώμαλη πρωτεΐνη prion με valine homozygote στο codon 129 πολυμορφική περιοχή της πρωτεΐνης πρωτείνης πρωτείνης που χαρακτηρίζεται από κυρίαρχη αταξία και συσσώρευση mv2 ή vv2.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1553463690

prefLabel

Creutzfeldt-Jakob

browserUrl

NA

label

cortical sporadic creutzfeldt-jakob choroby

Creutzfeldt-Jakob

φλοιώδη σποραδικά creutzfeldt-jakob νόσου

kortikale sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Cortical de Creutzfeldt-Jakob sporadique

Cortical sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1553463690

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading