| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1728186890 |
| Preferred Name |
anémie hémolytique héréditaire due à une déficience enzymatique |
| Definitions |
A disease caused by low levels of certain enzymes in the body leading to premature destruction of red blood cells in the antenatal period. This disease is characterised by low levels of red blood cells in the body due to abnormal destruction of the cells. A decrease in red blood cell mass due to premature destruction of erythrocytes in the spleen or peripheral vessels secondary to G6PD or other enzyme deficiency.This disease may present with pallor, fatigue, or shortness of breath. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | choroba spowodowana niskim poziomem niektórych enzymów w organizmie prowadzącym do przedwczesnego niszczenia czerwonych krwinek w okresie antenowym. choroba ta charakteryzuje się niskim poziomem czerwonych krwinek w organizmie z powodu nieprawidłowego niszczenia komór. spadek masy czerwonych krwinek z powodu przedwczesnego niszczenia erytrocytów w śledziony lub naczyń obwodowych wtórnych do g6pd lub innych niedoborów enzymów.choroba ta może występować z pallor, zmęczenie, lub duszność. maladie causée par de faibles concentrations de certaines enzymes dans le corps, entraînant la destruction prématurée des globules rouges au cours de la période prénatale. cette maladie est caractérisée par de faibles taux de globules rouges dans le corps en raison d'une destruction anormale des cellules. diminution de la masse des globules rouges due à la destruction prématurée des érythrocytes de la rate ou des vaisseaux périphériques secondaires à la g6pd ou d'autres carences enzymatiques. A disease caused by low levels of certain enzymes in the body leading to premature destruction of red blood cells in the antenatal period. This disease is characterised by low levels of red blood cells in the body due to abnormal destruction of the cells. A decrease in red blood cell mass due to premature destruction of erythrocytes in the spleen or peripheral vessels secondary to G6PD or other enzyme deficiency.This disease may present with pallor, fatigue, or shortness of breath. eine krankheit, die durch niedrige konzentrationen bestimmter enzyme im körper verursacht wird, was zu einer vorzeitigen zerstörung der roten blutkörperchen in der vorgeburtlichen Periode führt. diese krankheit ist durch niedrige konzentrationen roter blutkörperchen im körper aufgrund einer abnormalen zerstörung der zell. eine abnahme der roten blutkörpermasse aufgrund einer vorzeitigen zerstörung der erythrozyten in der milz oder peripheren gefäße nach g6pd oder einem anderen enzymmangel gekennzeichnet. diese krankheit kann mit blässe, müdigkeit oder kurzatmigkeit einhergehen. μια ασθένεια που προκαλείται από χαμηλά επίπεδα ορισμένων ενζύμων στο σώμα που οδηγεί σε πρόωρη καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο χρονικό διάστημα. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από χαμηλά επίπεδα ερυθρών αιμοσφαιρίων στο σώμα λόγω της ανώμαλη καταστροφή των κυττάρων. μια μείωση στο ερυθρό αιμοσφαιρίδιο μάζα λόγω της πρόωρης καταστροφής των ερυθροκυττάρων στη σπλήνα ή περιφερική αγγεία δευτεροπαθή σε g6pd ή άλλες ενζυμικές ελλείψεις. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | anémie hémolytique héréditaire due à une déficience enzymatique |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1788504817 http://id.who.int/icd/entity/265398117 |
| label | κληρονομική αιμοσφαιρίνη οφείλεται σε ανεπάρκεια ενζύμου Hereditary haemolytic anaemia due to enzyme deficiency dziedziczna niedokrwistość hemoolityczna z powodu niedoboru enzymu anémie hémolytique héréditaire due à une déficience enzymatique Hereditäre hämolytische Anämie aufgrund von Enzymmangel |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||