| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1729164793 |
| Preferred Name |
parkinson disease synuclein gene mutation 4q21.23 |
| Definitions |
Autosomal Dominant Parkinson Disease due to a mutation in the ?-synuclein gene on chromosome 4 intially described in a large Italian kindred and in three unrelated families of Greek origin. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | autosomal dominante Parkinson-Krankheit aufgrund einer Mutation im? -Synuclein-Gen auf Chromosom 4, die in einer großen italienischen Verwandtschaft und in drei nicht verwandten Familien griechischer Herkunft beschrieben wurde. Autosomal Dominant Parkinson Disease due to a mutation in the ?-synuclein gene on chromosome 4 intially described in a large Italian kindred and in three unrelated families of Greek origin. parkinson autosomique dominant due à une mutation du gène de la ? -synucléine sur le chromosome 4, décrite de façon intime chez une grande famille italienne apparentée et dans trois familles non apparentées d'origine grecque. η αυτοσωμική κυρίαρχη νόσος του πάρκινσον οφείλεται σε μια μετάλλαξη στο? -συνουρητικό γονίδιο στο χρωμόσωμα 4 που έχει περιγραφεί σε μια μεγάλη ιταλική συγγένεια και σε τρεις άσχετες οικογένειες ελληνικής καταγωγής. autosomalny dominujący parkinson choroba należna mutacja w synuclein gen na chromosomie 4 intially opisywać w dużym włoskim krewnym i w trzy odnosić sie rodziny grecki początek. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | parkinson disease synuclein gene mutation 4q21.23 |
| browserUrl | NA |
| label | parkinson disease synuclein gene mutation 4q21.23 Synuclein-Genmutation bei Parkinson 4q21.23 jądro choroby parkinsona mutacja genu 4q21.23 parkinson λεξικό προφοράς: εκφωνήσεις και λέξεις σχετικές με plural noun στο forvo Parkinson disease synuclein gene mutation 4q21.23 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||