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ID

http://id.who.int/icd/entity/173144974

Preferred Name

La maladie de Hirschsprung - surdité - polydactylie

Definitions

Hirschsprung disease-polydactyly-deafness syndrome is an extremely rare malformative association. The newborns also had unilateral renal agenesis and hypertelorism.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

hirschsprung-krankheit-polydaktylie-taubheit-syndrom ist eine extrem seltene malformative assoziation. die neugeborenen wiesen zudem einseitige renale agenese und hypertelorismus auf.

le syndrome de la polydactylie-surdité hirschsprung est une association malformatrice extrêmement rare les nouveau-nés ont aussi eu une agenèse rénale unilatérale et un hypertélorisme.

hirschsprung ασθένεια-πολυφωνία-deafness σύνδρομο είναι ένα εξαιρετικά σπάνιο malformative συσχετισμό. τα νεογέννητα είχε επίσης μονομερή νεφρική αγένεση και υπερtelorism.

choroba hirschsprunga-polydactyly-głuchota syndrom jest niezwykle rzadkim malformative stowarzyszeniem. noworodki także jednostronny renal agenesis i hiperteloryzm.

Hirschsprung disease-polydactyly-deafness syndrome is an extremely rare malformative association. The newborns also had unilateral renal agenesis and hypertelorism.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1106405864

http://id.who.int/icd/entity/186534168

prefLabel

La maladie de Hirschsprung - surdité - polydactylie

browserUrl

NA

label

choroba hirschsprunga - głuchota - dydaktycznie

Hirschsprung disease - deafness - polydactyly

La maladie de Hirschsprung - surdité - polydactylie

hirschsprung ασθένεια - κώφωση - polydactyly

Hirschsprung-Krankheit - Taubheit - Polydaktylie

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1106405864

http://id.who.int/icd/entity/186534168

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