| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1733531851 |
| Preferred Name |
thrombophilie |
| Definitions |
A disease caused by determinants arising after birth or genetically inherited factors leading to abnormalities in blood. This disease is characterised by abnormality of blood coagulation that increases the risk of thrombosis, clots in blood vessels. This disease may present with deep vein thrombosis or pulmonary embolism. Confirmation is identification of abnormal blood coagulation in a blood sample. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | μια ασθένεια που προκαλείται από τους καθοριστικούς παράγοντες που προκύπτουν μετά τη γέννηση ή γενετικά κληρονομικούς παράγοντες που οδηγούν σε ανωμαλίες στο αίμα. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ανωμαλία της πήξης του αίματος που αυξάνει τον κίνδυνο θρόμβωσης, θρόμβους στα αιμοπετάλια του αίματος.αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με βαθιά φλεβική θρόμβωση ή πνευμονική εμβολή επιβεβαίωση είναι ταυτοποίηση της ανώμαλη πήξη του αίματος σε ένα δείγμα αίματος. eine krankheit, die durch nach der geburt auftretende determinanten oder genetisch vererbte faktoren verursacht wird, die zu anomalien im blut führen. diese krankheit ist durch anomalie der blutgerinnung gekennzeichnet, die das risiko von thrombosen, gerinnseln in den blutgefäßen erhöht. diese krankheit kann mit tiefer venenthrombose oder pulmonaler embolie einhergehen. bestätigt wird die anomale blutgerinnung in einer blutprobe. A disease caused by determinants arising after birth or genetically inherited factors leading to abnormalities in blood. This disease is characterised by abnormality of blood coagulation that increases the risk of thrombosis, clots in blood vessels. This disease may present with deep vein thrombosis or pulmonary embolism. Confirmation is identification of abnormal blood coagulation in a blood sample. maladie causée par des facteurs déterminants après la naissance ou des facteurs héréditaires conduisant à des anomalies dans le sang. cette maladie est caractérisée par une anomalie de la coagulation sanguine qui augmente le risque de thrombose, de caillots dans les vaisseaux sanguins. cette maladie peut se manifester par une thrombose veineuse profonde ou un embolie pulmonaire. la confirmation est l'identification d'une coagulation anormale du sang dans un échantillon de sang. choroba spowodowana przez determinanty wynikające po urodzeniu lub genetycznie dziedziczone czynniki prowadzące do nieprawidłowości we krwi. choroba ta charakteryzuje się nieprawidłowością krzepnięcia krwi, która zwiększa ryzyko zakrzepicy, skrzepów w naczyniach krwionośnych. choroba ta może występować z głęboką zakrzepicy żył lub zatorowości płucnej. potwierdzenie jest identyfikacja nieprawidłowej koagulacji krwi w próbce krwi. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | thrombophilie |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| icd11Code | 3B61.Y 3B61 3B61.Z |
| label | thrombophilia thrombophilie maldescent αμφοτερόπλευρη όρχεος Thrombophilie Thrombophilia |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||