A rare genetic FTD due to a mutation in the gene encoding charged multivesicular body protein 2B on chromosome 3. It can present as a behavioral syndrome. It can also be associated with motor neuron disease.

rzadki genetyczny ftd należny mutacja w genu encoding ładować multivesicular ciało proteina 2b na chromosome 3. ja może teraźniejszy jako behawioralny syndrom. ja może także kojarzyć z silnikiem neuron chorobą.

ftd génétique rare due à une mutation du gène codant pour la protéine du corps multivésiculaire chargée 2b sur le chromosome 3 et qui peut être associée à une maladie des motoneurones.

ein seltenes genetisches ftd aufgrund einer Mutation im Gen, das das geladene multivesikuläre Körperprotein 2b auf Chromosom 3 kodiert. Es kann als Verhaltenssyndrom auftreten und auch mit motorischen Neuronenerkrankungen in Verbindung gebracht werden.

μια σπάνια γενετική ftd οφείλεται σε μια μετάλλαξη στο γονίδιο κωδικοποίηση φορτισμένη πολυβιταμινούχο πρωτεΐνη σώματος 2β στο χρωμόσωμα 3. μπορεί να παρουσιάσει ως μια συμπεριφορική σύνδρομο. μπορεί επίσης να συσχετιστεί με τη νόσο του κινητικού νευρώνα.

http://id.who.int/icd/entity/1658154282

démence frontotemporale due à la mutation chmp2b

NA

frontotemporal dementia ze względu na mutację chmp2b

Frontotemporal dementia due to CHMP2B mutation

démence frontotemporale due à la mutation chmp2b

frontotemporal άνοια λόγω chmp2b μετάλλαξη

Frontotemporale Demenz durch Chmp2b-Mutation

http://id.who.int/icd/entity/1658154282