Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1757681822

Preferred Name

syndrome de bartter avec hypocalcémie

Definitions

This is a rare inherited defect in the thick ascending limb of the loop of Henle. It is characterized by low potassium levels (hypokalemia), increased blood pH (alkalosis), and normal to low blood pressure in the presence of low serum calcium levels in the blood (hypocalcemia), specifically less than 2.1 mmol/L or 9 mg/dl or an ionized calcium level of less than 1.1 mmol/L or 4.5 mg/dL.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Dies ist ein seltener vererbter Defekt in der dicken aufsteigenden Extremität der Schleife von Henne. Er ist gekennzeichnet durch niedrige Kaliumspiegel (Hypokalämie), erhöhte BlutpH-Werte (Alkalose) und normalen bis niedrigen Blutdruck in Gegenwart niedriger Serumkalziumspiegel im Blut (Hypokalämie), insbesondere weniger als 2,1 mmol / l oder 9 mg / dl oder einen ionisierten Calciumspiegel von weniger als 1,1 mmol / l oder 4,5 mg / dl.

jest to rzadka odziedziczona wada w gęstej kończynie rosnącej w pętli henle. charakteryzuje się niskim poziomem potasu (hipokaliemię), podwyższonym ph krwi (zasadowica), i normalny do niskiego ciśnienia krwi w obecności niskiego stężenia wapnia w surowicy krwi (hipokaliemia), specjalnie mniej niż 2,1 mmol / l lub 9 mg / dl lub zjonizowany poziom wapnia poniżej 1,1 mmol / l lub 4,5 mg / dl.

il s'agit d'un défaut héréditaire rare dans la branche ascendante épaisse de la boucle de henlé, caractérisée par de faibles taux de potassium (hypokaliémie), une augmentation du ph sanguin (alcalose) et une tension artérielle normale à faible en présence de faibles concentrations sériques de calcium dans le sang (hypocalcémie), soit moins de 2,1 mmol / l ou 9 mg / dl ou un taux de calcium ionisé inférieur à 1,1 mmol / l ou 4,5 mg / dl.

This is a rare inherited defect in the thick ascending limb of the loop of Henle. It is characterized by low potassium levels (hypokalemia), increased blood pH (alkalosis), and normal to low blood pressure in the presence of low serum calcium levels in the blood (hypocalcemia), specifically less than 2.1 mmol/L or 9 mg/dl or an ionized calcium level of less than 1.1 mmol/L or 4.5 mg/dL.

αυτό είναι ένα σπάνιο κληρονομικό ελάττωμα στο παχύ ανερχόμενο όριο του βρόγχου του σπίτι. χαρακτηρίζεται από χαμηλά επίπεδα καλίου (υποκαλιαιμία), αυξημένο ph του αίματος (αλκάλωση), και φυσιολογικά σε χαμηλή αρτηριακή πίεση παρουσία των χαμηλών επιπέδων ασβεστίου στο αίμα (hypocalcemia), συγκεκριμένα λιγότερο από 2,1 mmol / l ή 9 mg / dl ή ένα ιονισμένο επίπεδο ασβεστίου μικρότερο από 1,1 mmol / l ή 4,5 mg / dl ή ένα ιονισμένο επίπεδο ασβεστίου μικρότερο από 1.1 mmol / l ή 4,5 mg / dl.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/777233947

prefLabel

syndrome de bartter avec hypocalcémie

browserUrl

NA

label

Bartter syndrome with hypocalcaemia

Bartter-Syndrom mit Hypokalzämie

zespół barttera z hipokalcemii

σύνδρομο bartter με υπογλυκαιμία

syndrome de bartter avec hypocalcémie

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/777233947

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading