ID |
http://id.who.int/icd/entity/1760014100 |
Preferred Name |
certains cas de myopathie distale rare |
Definitions |
Rare progressive genetic disorders characterized by wasting and weakness of the voluntary muscles of the distal extremities of upper and lower limbs. Although age of onset can occur anytime from infancy to adulthood, most forms develop later in life and are slowly progressive. Inheritance is autosomal dominant or recessive. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | troubles génétiques progressifs rares caractérisés par le gaspillage et la faiblesse des muscles volontaires des extrémités distales des membres supérieurs et inférieurs. bien que l'âge de l'apparition puisse se manifester de la petite enfance à l'âge adulte, la plupart des formes se développent plus tard dans la vie et progressent lentement. rzadkie postępujące zaburzenia genetyczne charakteryzuje marnowanie i osłabienie dobrowolnych mięśni kończyn górnych i dolnych kończyn górnych i dolnych. mimo, że wiek początku może wystąpić w każdej chwili od niemowlęctwa do dorosłości, większość form rozwija się później w życiu i powoli postępuje. dziedziczenie jest autosomal dominujący lub recesywny. seltene progressive genetische Störungen, die durch Verschwendung und Schwäche der freiwilligen Muskeln der distalen Extremitäten der oberen und unteren Extremitäten gekennzeichnet sind. obwohl das Alter des Einsetzens jederzeit vom Säuglingsalter bis zum Erwachsenenalter auftreten kann, entwickeln sich die meisten Formen später im Leben und verlaufen langsam fortschreiten. vererbt wird autosomal dominant oder rezessiv. σπάνιες προοδευτικές γενετικές διαταραχές που χαρακτηρίζεται από σπατάλη και αδυναμία των εθελοντικών μυών των περιφερικών άκρων των άνω και κάτω άκρων. αν και η ηλικία της εμφάνισης μπορεί να συμβεί ανά πάσα στιγμή από τη βρεφική ηλικία μέχρι την ενηλικίωση, οι περισσότερες μορφές αναπτύσσονται αργότερα στη ζωή και εξελίσσονται αργά. Rare progressive genetic disorders characterized by wasting and weakness of the voluntary muscles of the distal extremities of upper and lower limbs. Although age of onset can occur anytime from infancy to adulthood, most forms develop later in life and are slowly progressive. Inheritance is autosomal dominant or recessive. |
broaderTransitive | |
prefLabel | certains cas de myopathie distale rare |
browserUrl | NA |
label | niektóre określone rzadki miopatia distal Certain specified rare distal myopathy bestimmte spezifizierte seltene distale Myopathie συγκεκριμένη σπάνια παραστατική μυοκαρδιοπάθεια certains cas de myopathie distale rare |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |