| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1766185236 |
| Preferred Name |
neoplasmes malins de la glande surrénale |
| Definitions |
Tumours arising from the adrenal cortex include adenomas and carcinomas. These are rare neoplasms but may cause a variety of hormonal symptoms, including hyperaldosteronism, Cushing syndrome, and virilisation. A small fraction of adrenocortical tumours are associated with an inherited tumour syndrome, including Li-Fraumeni syndrome and Carney complex. Benign and malignant phaeochromocytomas arise in the adrenal medulla and are derived from chromaffin cells of neural crest origin. Phaeochromocytomas may occur in the setting of several hereditary conditions, including multiple endocrine neoplasia types 2a and 2b, von Hippel Lindau disease and neurofibromatosis. Extra adrenal paragangliomas arise from chromaffin cells in sympathoadrenal and parasympathetic paraganglia. They occur in many parts of the body and can pose a significant challenge to surgeons and oncologists. Some function as chemoreceptors, others are endocrinologically active. Familial paragangliomas are associated with mutations of the mitochondrial complex II genes. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | nowotwory powstający od adrenal cortex zawierają adenomas i carcinomas. te są rzadkimi neoplasms ale mogą powodować różnorodność hormonalne objawy, wliczając hyperaldosteronism, cushing syndrom i virilisation.,,, von hippel lindau choroba i neurofibromatosis.nadadrenal paragangliomas powstają w wiele części ciało i mogą stwarzać znaczącego wyzwanie chirurgowie i onkologia., von hippel lindau choroba i neurofibromatosis.benign i malignant phaeochromocytomas powstają w adrenal medulla i czerpią od chromaffin komórki neural crest origin. phaeochromocytomas mogą zdarzać się w ustawiać kilka dziedziczne warunki, wliczając wieloskładnikowe neoplasia typ 2a i 2b, von hippel lindau choroba i neurofibromatosis.nadadrenal paragangliomas powstają οι όγκοι που προκύπτουν από την προγεννητική cortex περιλαμβάνουν αδενώματα και καρκινωματίνη. αυτά είναι σπάνια νεοπλάσματα, αλλά μπορεί να προκαλέσει μια ποικιλία ορμονικών συμπτωμάτων, συμπεριλαμβανομένων των κυττάρων υπερβαλδοστερόνης, του συνδρόμου κραδασμών, και της παρθένας. ένα μικρό κλάσμα των αδρανειακών όγκων συνδέονται με ένα κληρονομικό σύνδρομο καρκινικών όγκων, συμπεριλαμβανομένης της li-fraumeni σύνδρομο και η σύμπλεξη επιδερμίδα.καλοήθης και κακοήθης αδενοχρωμοκύτωμα, προκύπτουν στα προγεννητικά medulla και προέρχονται από τα κύτταρα χρωμοφώνων των νευρικών κυττάρων. Tumoren, die aus der Nebennierenrinde entstehen, umfassen Adenome und Karzinome. Dies sind seltene Neoplasmen, können aber eine Vielzahl hormoneller Symptome verursachen, darunter Hyperaldosteronismus, Cushing-Syndrom und Virilisation. ein kleiner Teil der Nebennierentumore wird mit einem vererbten Tumorsyndrom in Verbindung gebracht, einschließlich des li-fraumeni-Syndroms und des Carney-Komplexes. Benigne und bösartige Phäochromozytome entstehen im Nebennierenmark und stammen aus Chromaffin-Zellen des Neuralkamms. Phäochromozytome können im Rahmen mehrerer Erbkrankheiten auftreten, einschließlich multipler endokriner Neoplasien der Typen 2a und 2b, von Hippel-lindau-Krankheit und Neurofibromatosen. les tumeurs du cortex surrénal comprennent des adénomes et des carcinomes. il s'agit de néoplasmes rares mais pouvant causer une variété de symptômes hormonaux, y compris l'hyperaldostéronisme, le syndrome de cushing et la virilisation. une petite fraction des tumeurs corticosurrénales est associée à un syndrome tumoral héréditaire, incluant le syndrome de li-fraumeni et le complexe de carney. des phéochromocytomes bénignes et malignes apparaissent dans la médullosurrénale et sont dérivées de cellules chromaffines d'origine de la crête neurale. les haeochromocytomes peuvent se retrouver dans plusieurs conditions héréditaires, y compris de multiples néoplasies endocriniennes des types 2a et 2b, de la maladie de von hippel lindau et de neurofibromatosis.les paragangliomes surrénaux Tumours arising from the adrenal cortex include adenomas and carcinomas. These are rare neoplasms but may cause a variety of hormonal symptoms, including hyperaldosteronism, Cushing syndrome, and virilisation. A small fraction of adrenocortical tumours are associated with an inherited tumour syndrome, including Li-Fraumeni syndrome and Carney complex. Benign and malignant phaeochromocytomas arise in the adrenal medulla and are derived from chromaffin cells of neural crest origin. Phaeochromocytomas may occur in the setting of several hereditary conditions, including multiple endocrine neoplasia types 2a and 2b, von Hippel Lindau disease and neurofibromatosis. Extra adrenal paragangliomas arise from chromaffin cells in sympathoadrenal and parasympathetic paraganglia. They occur in many parts of the body and can pose a significant challenge to surgeons and oncologists. Some function as chemoreceptors, others are endocrinologically active. Familial paragangliomas are associated with mutations of the mitochondrial complex II genes. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 02 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | neoplasmes malins de la glande surrénale |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/591280607 http://id.who.int/icd/entity/85865736 http://id.who.int/icd/entity/1774072689 http://id.who.int/icd/entity/2110009016 http://id.who.int/icd/entity/634124554 http://id.who.int/icd/entity/114092945 http://id.who.int/icd/entity/1739014349 http://id.who.int/icd/entity/967762126 http://id.who.int/icd/entity/1497457285 http://id.who.int/icd/entity/1603907778 |
| icd11Code | 2D11 2D11.Y 2D11.Z |
| label | złośliwe nowotwory gruczołów nadnerczy κακοήθης νεοπλάσματα των επινεφριδίων αδένα neoplasmes malins de la glande surrénale bösartige Neubildungen der Nebenniere Malignant neoplasms of adrenal gland |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||