| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1772690306 |
| Preferred Name |
maladie de Hirschsprung |
| Definitions |
This is a developmental anomaly affecting the intestinal tract characterized by congenital absence of myenteric ganglion cells (aganglionosis) in a segment of the large bowel. Due to the absence of intrinsic innervation of the muscle layers of the affected segment, there is a loss of motor function. This results in an abnormally large or dilated colon (congenital megacolon) with intestinal occlusion or constipation. This condition becomes evident shortly after birth. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | jest to anomalia rozwojowa wpływająca na przewód jelitowy charakteryzujący się wrodzoną nieobecnością komórek jelitowych (aganglionoza) w segmencie dużej bowel. ze względu na brak wewnętrznych nasilenia warstwy mięśni dotkniętych segmentu, nie jest to utrata funkcji silnika. powoduje to nienormalnie duże lub rozszerzone okrężnicy (wrodzony megacolon) z okluzji jelit lub zaparcia. warunek ten staje się widoczne wkrótce po urodzeniu. This is a developmental anomaly affecting the intestinal tract characterized by congenital absence of myenteric ganglion cells (aganglionosis) in a segment of the large bowel. Due to the absence of intrinsic innervation of the muscle layers of the affected segment, there is a loss of motor function. This results in an abnormally large or dilated colon (congenital megacolon) with intestinal occlusion or constipation. This condition becomes evident shortly after birth. αυτό είναι μια αναπτυξιακή ανωμαλία που επηρεάζει την εντερική σωλήνα που χαρακτηρίζεται από συγγενείς απουσία μυεντερικών κυττάρων γάγγραι. λόγω της απουσίας της ενδογενής νεύρωσης των στρωμάτων των μυών του προσβεβλημένου τμήματος, υπάρχει μια απώλεια της λειτουργίας του κινητήρα. αυτό έχει ως αποτέλεσμα μια ασυνήθιστα μεγάλη ή διαστολή του παχέος εντέρου (εκ γενετής megacolon) με εντερική απόφραξη ή δυσκοιλιότητα. αυτή η κατάσταση γίνεται εμφανής λίγο μετά τη γέννηση. megacolon dies ist eine entwicklungsanomalie im intestinaltrakt, die durch angeborene abwesenheit myenterischer ganglienzellen (aganglionose) in einem segment des Dickdarms gekennzeichnet ist. aufgrund fehlender intrinsischer innervation der muskelschichten des betroffenen segments kommt es zu einem verlust der motorischen funktion. dies führt zu einem ungewöhnlich großen oder erweiterten colon (angeborenes megacolon) mit intestinalem verschluss oder verstopfung. dieser zustand zeigt sich kurz nach der geburt. il s'agit d'une anomalie du développement affectant le tractus intestinal caractérisé par l'absence congénitale de cellules ganglionnaires myentériques (aganglionose) dans un segment du gros intestin. en raison de l'absence d'innervation intrinsèque des couches musculaires du segment affecté, il y a une perte de la fonction motrice qui résulte en un côlon (mégacolon congénital) anormalement grand ou dilaté avec occlusion ou constipation intestinale. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | maladie de Hirschsprung |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/2055378918 http://id.who.int/icd/entity/238740618 http://id.who.int/icd/entity/544532795 |
| icd11Code | LB16.1 |
| label | Hirschsprung disease maladie de Hirschsprung Hirschsprung-Krankheit hirschsprung ασθένεια choroby hirschsprung |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||