ID |
http://id.who.int/icd/entity/1781576728 |
Preferred Name |
Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse |
Definitions |
Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis (PKD-TSC) is characterised by early-onset and severe polycystic kidney disease with various manifestations of tuberous sclerosis (multiple angiomyolipomas, lymphangioleiomyomatosis and periventricular calcifications of the central nervous system). |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | αυτοσωμική κυρίαρχη πολυκυστική νόσος των νεφρών τύπου 1 με σωληναριακή σκλήρυνση (pkd-tsc) χαρακτηρίζεται από πρώιμη και σοβαρή πολυκυστική νεφρική νόσο με διάφορες εκδηλώσεις της φυματίωσης της σκλήρυνσης (πολλαπλή αγγειογολιπώματα, λεμφαγγειεκτομή και περικοιλιακή ασκίτη του κεντρικού νευρικού συστήματος). Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis (PKD-TSC) is characterised by early-onset and severe polycystic kidney disease with various manifestations of tuberous sclerosis (multiple angiomyolipomas, lymphangioleiomyomatosis and periventricular calcifications of the central nervous system). autosomalna dominująca wielotorbielowatość nerek typu 1 ze stwardnieniem guzowatym (pkd-tsc) charakteryzuje się wczesną i ciężką wielotorbielowatością nerek z różnymi objawami stwardnienia rozsianego (stwardnienie angiomyolipomas, lymphangioleiomyomatoza i periventricular zwapnienia ośrodkowego układu nerwowego). Die autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung Typ 1 mit tuberöser Sklerose (pkd-tsc) ist durch eine frühzeitige und schwere polyzystische Nierenerkrankung mit verschiedenen Manifestationen der tuberösen Sklerose (multiple Angiomyolipome, Lymphangioleiomyomatose und periventrikuläre Verkalkungen des zentralen Nervensystems) gekennzeichnet. la maladie polykystique du rein autosomale dominante de type 1 avec sclérose tubéreuse (pkd-tsc) se caractérise par l'apparition précoce et une grave maladie polykystique des reins accompagnée de diverses manifestations de sclérose tubéreuse (angiomyolipomes multiples, lymphangioléiomyomatose et calcifications périventriculaires du système nerveux central). |
broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1106405864 |
prefLabel | Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse |
browserUrl | NA |
label | Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis autosomal κυρίαρχη πολυκυστική νόσος του νεφρού τύπου 1 με σωληναριακή σκληρότητα autosomal dominante polyzystische Nierenerkrankung Typ 1 mit tuberöser Sklerose Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse autosomalny dominujący polycystic choroby nerek typu 1 ze stwardnieniem guzowatym |
subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/1106405864 |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |