| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1782338750 |
| Preferred Name |
8p11.2 suppression |
| Definitions |
8p11.2 deletion syndrome is a contiguous gene syndrome characterized by the association of congenital spherocytosis, dysmorphic features, growth delay and hypogonadotropic hypogonadism. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Das 8p11.2 Deletionssyndrom ist ein zusammenhängendes Gensyndrom, das durch die Assoziation von angeborener Sphärozytose, dysmorphen Merkmalen, Wachstumsverzögerung und hypogonadotropem Hypogonadismus gekennzeichnet ist. Le syndrome de délétion 8p11.2 est un syndrome des gènes contigus caractérisé par l'association d'une sphérocytose congénitale, d'une dysmorphie faciale, d'un retard de croissance et d'un hypogonadisme hypogonadotrophique. 8p11.2 σύνδρομο διαγραφής είναι ένα contiguous σύνδρομο γονιδίων που χαρακτηρίζεται από τη σχέση της συριγγοκυττάρωσης, δυσμορφικά χαρακτηριστικά, καθυστέρηση ανάπτυξης και hypogonadotropic υπογοναδισμό. 8p11.2 deletion syndrome is a contiguous gene syndrome characterized by the association of congenital spherocytosis, dysmorphic features, growth delay and hypogonadotropic hypogonadism. 8p11.2 deletion syndrom jest contiguous genu syndromem charakteryzujący stowarzyszenie wrodzony spherocytosis, dysmorficzne cechy, przyrosta opóźnienie i hypogonadotropic hypogonadism. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | 8p11.2 suppression |
| browserUrl | NA |
| label | 8p11.2 deletion 8p11.2 Löschung 8p11.2 suppression 8p11.2 usunięcie 8p11.2 διαγραφή |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||