ID |
http://id.who.int/icd/entity/1793064482 |
Preferred Name |
myopathie héréditaire, non classés ailleurs |
Definitions |
A group of heterogeneous disorders usually presenting with infantile hypotonia as a result of genetic defects causing primary myopathies |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | grupa zaburzeń heterogenicznych, zazwyczaj prezentująca się z dziecięcą hipotonią w wyniku wad genetycznych powodujących pierwotne miopatie A group of heterogeneous disorders usually presenting with infantile hypotonia as a result of genetic defects causing primary myopathies eine Gruppe heterogener Störungen, die normalerweise mit infantiler Hypotonie infolge genetischer Defekte auftreten, die primäre Myopathien verursachen groupe de troubles hétérogènes présentant habituellement une hypotonie infantile à la suite de défauts génétiques causant des myopathies primaires μια ομάδα ετερογενών διαταραχών συνήθως παρουσιάζει με βρεφική υποψία ως αποτέλεσμα γενετικών ελαττωμάτων που προκαλούν πρωτοπαθή μυοπάθεια. |
broaderTransitive | |
prefLabel | myopathie héréditaire, non classés ailleurs |
browserUrl | NA |
label | Hereditary myopathy, not elsewhere classified dziedziczna miopatia, gdzie indziej niesklasyfikowana myopathie héréditaire, non classés ailleurs erbliche Kurzsichtigkeit, nicht anderswo klassifiziert κληρονομική μυοπάθεια, όχι αλλού ταξινομούνται |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |