Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/179437280

Preferred Name

hypothyroïdie congénitale due à la thyroïde peroxydase mutations

Definitions

This is a congenital state in which the thyroid gland does not make enough thyroid hormone. This diagnosis is due to thyroid peroxidase mutations.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Dies ist ein angeborener Zustand, in dem die Schilddrüse nicht genug Schilddrüsenhormone bildet. Diese Diagnose beruht auf Schilddrüsenperoxidase-Mutationen.

jest to stan wrodzony, w którym gruczoł tarczycy nie sprawia wystarczającej hormonu tarczycy. ta diagnoza jest ze względu na mutacje peroksydazy tarczycy.

This is a congenital state in which the thyroid gland does not make enough thyroid hormone. This diagnosis is due to thyroid peroxidase mutations.

il s'agit d'un état congénital dans lequel la glande thyroïde ne produit pas assez d'hormones thyroïdiennes, ce qui est dû aux mutations de la peroxydase thyroïdienne.

αυτή είναι μια εκ γενετής κατάσταση στην οποία ο θυρεοειδής αδένας δεν κάνει αρκετό θυρεοειδούς ορμόνη. αυτή η διάγνωση οφείλεται σε μεταλλάξεις του θυρεοειδούς peroxidase.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1380668940

prefLabel

hypothyroïdie congénitale due à la thyroïde peroxydase mutations

browserUrl

NA

label

Congenital hypothyroidism due to thyroid peroxidase mutations

angeborene Schilddrüsenunterfunktion aufgrund von Schilddrüsenperoxidase-Mutationen

συγγενής υποθυρεοειδισμός οφείλεται σε θυρεοειδείς μεταλλάξεις του θυρεοειδούς

wrodzona niedoczynność tarczycy z powodu mutacji peroksydazy tarczycy

hypothyroïdie congénitale due à la thyroïde peroxydase mutations

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1380668940

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading