| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1796662502 |
| Preferred Name |
Analphalipoproteinaemia |
| Definitions |
Tangier disease is a recessively inherited hypoalphalipopproteinemia characterized by cholesterol deposition in the cornea, tonsils, rectum, liver and spleen, and sometimes associated with neurologic symptoms. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | la maladie de tanger est une hypoalphalipopprotéinémie héréditaire récessivement caractérisée par des dépôts de cholestérol dans la cornée, les amygdales, le rectum, le foie et la rate, et parfois associée à des symptômes neurologiques. Tangier disease is a recessively inherited hypoalphalipopproteinemia characterized by cholesterol deposition in the cornea, tonsils, rectum, liver and spleen, and sometimes associated with neurologic symptoms. η απτοσφαιρίνη είναι μια εντατικά κληρονομική υποθυρεοειδισμό που χαρακτηρίζεται από εναπόθεση της χοληστερόλης στον κερατοειδή, αμυγδαλές, ορθό, ήπαρ και σπλήνα, και μερικές φορές σχετίζεται με νευρολογικά συμπτώματα. tangier choroba jest recesywnie dziedziczone hypoalphalipopproteinemia charakteryzująca się cholesterolu osadzania w rogówce, migdałki, odbytnicy, wątroby i śledziony, a czasami związane z objawami neurologicznymi. Tanger-Krankheit ist eine rezessiv vererbte Hypoalphalipopproteinämie, die durch Cholesterinablagerungen in der Hornhaut, Mandeln, Mastdarm, Leber und Milz gekennzeichnet ist und manchmal mit neurologischen Symptomen einhergeht. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Analphalipoproteinaemia |
| browserUrl | NA |
| label | αναλφαβητική αναιμία analphalipoproteinaemia Analphalipoproteinaemia Analphalipoproteinämie Analphalipoproteinaemia |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||