| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1802011368 |
| Preferred Name |
Ostéopétrose autosomique dominante type 1 |
| Definitions |
Autosomal dominant osteopetrosis type I (ADO I) is a sclerosing bone disorder characterized by skeletal densification that predominantly involves the cranial vault. Clinical signs include chronic bone pain and disorders of the cranial nerves (trigeminal neuralgia, facial palsy, hearing loss). |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | autosomalna dominująca osteopetrosis typ i (ado i) jest sklepieniem zaburzenia kości charakteryzuje się zagęszczenia szkieletowego, które głównie obejmuje sklepienia czaszkowego. objawy kliniczne obejmują przewlekłe bóle kości i zaburzenia nerwów czaszkowych (nerwobóle trójdzielne, porażenie twarzy, utrata słuchu). αυτοσωμική κυρίαρχη οστεοetrosis τύπου i (ado i) είναι μια σκληρυντική οστική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από σκελετική πυκνότητα που κυρίως περιλαμβάνει το κρανίο vault. κλινικά σημάδια περιλαμβάνουν χρόνιο πόνο των οστών και διαταραχές των κρανιακών νεύρων (νευρολογική νευραλγία, παράλυση του προσώπου, απώλεια ακοής). Autosomal dominant osteopetrosis type I (ADO I) is a sclerosing bone disorder characterized by skeletal densification that predominantly involves the cranial vault. Clinical signs include chronic bone pain and disorders of the cranial nerves (trigeminal neuralgia, facial palsy, hearing loss). Die autosomal dominante Osteopetrose Typ i (ado i) ist eine sklerosierende Knochenerkrankung, die durch eine Skelettverdichtung gekennzeichnet ist, die vorwiegend das Schädelgewölbe betrifft. Zu den klinischen Anzeichen zählen chronische Knochenschmerzen und Störungen der Hirnnerven (Trigeminusneuralgie, Gesichtslähmung, Hörverlust). l'ostéopétrose autosomique dominante de type i (ado i) est un trouble osseux sclérosant caractérisé par une densification du squelette qui implique principalement la voûte crânienne. les signes cliniques comprennent la douleur osseuse chronique et les troubles des nerfs crâniens (névralgie trigéminale, paralysie faciale, perte auditive). |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Ostéopétrose autosomique dominante type 1 |
| browserUrl | NA |
| label | autosomal κυρίαρχη οστεοαρθρίτιδα τύπου 1 Ostéopétrose autosomique dominante type 1 autosomal dominante Osteopetrose Typ 1 autosomalna dominująca osteopetrosis typ 1 Autosomal dominant osteopetrosis type 1 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||