Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1810106678

Preferred Name

hémophilie légère b

Definitions

Mild hemophilia B is a form of hemophilia B characterized by a small deficiency of factor IX leading to abnormal bleeding as a result of minor injuries, or following surgery or tooth extraction. Mild hemophilia B accounts for around 30% of all cases of hemophilia B. The biological activity of factor IX is between 5 and 40%. Spontaneous hemorrhages do not occur. Transmission is X-linked recessive and the disorder is caused by mutations in the F9 gene (Xq28) encoding coagulation factor IX.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Mild hemophilia B is a form of hemophilia B characterized by a small deficiency of factor IX leading to abnormal bleeding as a result of minor injuries, or following surgery or tooth extraction. Mild hemophilia B accounts for around 30% of all cases of hemophilia B. The biological activity of factor IX is between 5 and 40%. Spontaneous hemorrhages do not occur. Transmission is X-linked recessive and the disorder is caused by mutations in the F9 gene (Xq28) encoding coagulation factor IX.

ήπιο αιμορροφιλία β είναι μια μορφή hemophilia β χαρακτηρίζεται από μια μικρή ανεπάρκεια του παράγοντα ix που οδηγεί σε ανώμαλη αιμορραγία ως αποτέλεσμα των μικρών τραυματισμών, ή μετά από χειρουργική επέμβαση ή οδοντική εκχύλιση. ήπια αιμοφιλία β αντιπροσωπεύει περίπου 30% του συνόλου των περιπτώσεων της αιμορροΐνης. η βιολογική δραστηριότητα του παράγοντα ix είναι μεταξύ 5 και 40%. αυθόρμητη αιμορραγία δεν συμβαίνουν.

Milde Hämophilie b ist eine Form der Hämophilie b, die durch einen kleinen Mangel an Faktor ix gekennzeichnet ist, der zu abnormalen Blutungen infolge geringfügiger Verletzungen oder nach Operationen oder Zahnextraktionen führt. milde Hämophilie b macht etwa 30% aller Fälle von Hämophilie b aus. die biologische Aktivität von Faktor ix liegt zwischen 5 und 40%. Spontane Blutungen treten nicht auf. die Übertragung erfolgt x-verknüpft rezessiv und die Störung wird durch Mutationen im f9-Gen (xq28) verursacht, das den Koagulationsfaktor ix kodiert.

l'hémophilie bénigne est une forme d'hémophilie b caractérisée par une faible carence du facteur ix menant à des saignements anormaux à la suite de blessures mineures ou à la suite d'une chirurgie ou d'une extraction dentaire. l'hémophilie bénigne représente environ 30 % de tous les cas d'hémophilie b. l'activité biologique du facteur ix se situe entre 5 et 40 %. les hémorragies spontanées ne se produisent pas. la transmission est récessive liée au chromosome x et le trouble est causé par des mutations du gène f9 (xq28) coagulant le facteur ix.

łagodny hemofilia b jest formą hemofilia b charakteryzuje się niewielki niedobór czynnika ix prowadzi do nieprawidłowego krwawienia w wyniku drobnych urazów, lub po operacji lub ekstrakcji zęba. łagodny hemofilia b stanowi około 30% wszystkich przypadków hemofilia b. aktywność biologiczna czynnika ix jest między 5 a 40%. spontaniczne krwotoki nie występują.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1901375668

prefLabel

hémophilie légère b

browserUrl

NA

label

łagodna hemofilia b

Mild haemophilia B

ήπια αιμορροφιλία β

Milde Hämophilie b

hémophilie légère b

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1901375668

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading