| ID |
http://id.who.int/icd/entity/182529822 |
| Preferred Name |
Maladie de Gaucher type 1 |
| Definitions |
Gaucher disease type 1 is the chronic non-neurological form of Gaucher disease (a lysosomal storage disorder caused by a deficiency in glucocerebrosidase) characterized by organomegaly, bone involvement and cytopenia. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | ασθένεια των ούλων τύπου 1 είναι η χρόνια μη-νευρολογική μορφή της νόσου της χοληδόχου κύστης (μια διαταραχή της αποθήκευσης λυσοσωμάτων που προκαλείται από μια ανεπάρκεια στο γλυκογόνο) χαρακτηρίζεται από οργανική, οστική ανάμειξη και κυτταροπενία. la maladie de gaucher de type 1 est la forme chronique non neurologique de la maladie de gaucher (un trouble du stockage lysosomal causé par une carence en glucocérébrosidase) caractérisée par une organomégalie, l'atteinte osseuse et la cytopénie. gaucher typ choroby 1 jest przewlekłą nieneurologiczną formą choroby gaucher (lysosomal zaburzenia przechowywania spowodowane niedoborem glukocerebrosidase) charakteryzuje organomegaly, kości i cytopenia. Gaucher-Krankheit Typ 1 ist die chronische nicht-neurologische Form der Gaucher-Krankheit (eine lysosomale Speicherstörung, die durch einen Mangel an Glukokerebrosidase verursacht wird), die durch Organomegalie, Knochenbeteiligung und Zytopenie gekennzeichnet ist. Gaucher disease type 1 is the chronic non-neurological form of Gaucher disease (a lysosomal storage disorder caused by a deficiency in glucocerebrosidase) characterized by organomegaly, bone involvement and cytopenia. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Maladie de Gaucher type 1 |
| browserUrl | NA |
| label | choroba gaucher typ 1 Gaucher disease type 1 Maladie de Gaucher type 1 η νόσος του πνεύμονα τύπου 1 Gaucher-Krankheit Typ 1 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||