jest to przejściowy stan wrodzony, w którym gruczoł tarczycy nie sprawia wystarczającej hormonów tarczycy. diagnoza ta jest ze względu na heterozygotyczne mutacje mutacji monoalowych lub biallelicznych mutacji podwójnego utleniania 2 mutacja [duox2]

Dies ist ein vorübergehender kongeitaler Zustand, in dem die Schilddrüse nicht genug Schilddrüsenhormone bildet. Diese Diagnose beruht auf heterozygoten Mutationen monoalleler oder bialleler Mutationen der dualen Oxidase-2-Mutation [duox2]

αυτή είναι μια παροδική συζυγική κατάσταση στην οποία ο αδένας του θυρεοειδούς δεν κάνει αρκετή θυροειδή του θυρεοειδούς. αυτή η διάγνωση οφείλεται σε ετερόζυγες μεταλλάξεις της μονοαλλγικής ή σαλαλλικής μετάλλαξης της διπλής οξειδάσης 2 μεταλλάξεων [duox2]

This is a transient congeital state in which the thyroid gland does not make enough thyroid hormone. This diagnosis is due to heterozygous mutations of monoallelic or biallelic mutations of dual oxidase 2 mutation [DUOX2]

il s'agit d'un état conique transitoire dans lequel la glande thyroïde ne produit pas assez d'hormones thyroïdiennes ce diagnostic est dû à des mutations hétérozygotes de mutations monoalléliques ou bialléliques de mutation double oxydase 2 [duox2]

http://id.who.int/icd/entity/592246939

hypothyroïdie congénitale due à une transitoire monoallelic ou biallelic mutations de dual oxydase 2 de mutation

NA

transient wrodzony niedoczynność tarczycy należny monoallelic lub biallelic mutacje podwójny oksydaci 2 mutacja

Transient congenital hypothyroidism due to monoallelic or biallelic mutations of dual oxidase 2 mutation

ο μεταβατικός συγγενής υποθυρεοειδισμός οφείλεται σε μονοαλλεργικές ή διουρητικές μεταλλάξεις της διπλής οξειδάσης 2.

vorübergehende angeborene Schilddrüsenunterfunktion aufgrund monoalleler oder bialleler Mutationen der Dual-Oxidase-2-Mutation

hypothyroïdie congénitale due à une transitoire monoallelic ou biallelic mutations de dual oxydase 2 de mutation

http://id.who.int/icd/entity/592246939