| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1855860109 |
| Preferred Name |
Creutzfeldt-Jakob |
| Definitions |
The most common human prion disease, typically characterized by rapidly progressive dementia, ataxic gait, myoclonus, akinetic mutism, and visual disturbance. Magnetic resonance imaging of the brain, on diffusion-weighted imaging (DWI) sequences, reveals patchy hyperintensity of the cerebral cortices and basal ganglia. Cerebrospinal fluid shows increased 14-3-3 and tau proteins. There are periodic synchronous discharges (PSD) on electroencephalogram (EEG). This is the classical or typical sCJD and its neuropathology is characterized by spongiform encephalopathy consisting of neuronal loss, neuropil vacuolation, and astrogliosis. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | The most common human prion disease, typically characterized by rapidly progressive dementia, ataxic gait, myoclonus, akinetic mutism, and visual disturbance. Magnetic resonance imaging of the brain, on diffusion-weighted imaging (DWI) sequences, reveals patchy hyperintensity of the cerebral cortices and basal ganglia. Cerebrospinal fluid shows increased 14-3-3 and tau proteins. There are periodic synchronous discharges (PSD) on electroencephalogram (EEG). This is the classical or typical sCJD and its neuropathology is characterized by spongiform encephalopathy consisting of neuronal loss, neuropil vacuolation, and astrogliosis. la maladie à prions la plus courante chez les humains, généralement caractérisée par une démence rapide et progressive, une démarche ataxique, une myoclonie, un mutisme akinétique et une perturbation visuelle. l'imagerie par résonance magnétique du cerveau, sur des séquences d'imagerie pondérée par diffusion (dwi), révèle une hyperintensité irrégulière des cortex cérébraux et des ganglions basaux. le liquide cérébrospinal montre une augmentation du 14-3-3 et des protéines tau. il y a des décharges synchrones périodiques (psd) sur l'électroencéphalogramme (eeg). il s'agit de la smcj classique ou typique et sa neuropathologie se caractérise par une encéphalopathie spongiforme consistant en une perte neuronale, une vacuolisation du neuropil et une astrogliose. najczęstsza choroba człowieka, zazwyczaj charakteryzuje się szybko postępującą demencję, ataksję, mioklonie, mutizm akinetyczny, i zaburzenia wizualne. rezonans magnetyczny obrazowania mózgu, na obrazowania ważonego (dwi) sekwencje, ujawnia patchy nadpobudliwość mózgowych kortices i basal ganglia. cerebrospinal fluid pokazuje narosłe 14-3-3 i tau proteins. tam są okresowe synchronous wyładowań (psd) na elektroencefalogramu (eeg). jest to klasyczny lub typowy scjd i jego neuropatologia charakteryzuje się spongiform encefalopatia składająca się z utrata neuronów, neuropil vacuolation i astroglioza. η πιο κοινή ανθρώπινη νόσος prion, τυπικά χαρακτηρίζεται από ραγδαία προοδευτική άνοια, αταξική δόλωμα, μυόκλονο, κινητική αυτισμό, και οπτική αναστάτηση. μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου, σε διάχυση-σταθμισμένη απεικόνιση (dwi) ακολουθίες, αποκαλύπτει patchy υπερένταση των εγκεφαλικών κορυφών και βασάλτη ganglia. εγκεφαλονωτιαίο υγρό δείχνει αυξημένη 14-3-3 και tau πρωτεϊνών. υπάρχουν περιοδικές συγχρονικές απορρίψεις (psd) στο ηλεκτροεγκεφαλογράφημα (eeg). αυτό είναι η κλασική ή τυπική σκαλωσιά και νευροπαθολογία του χαρακτηρίζεται από σπογγώδες εγκεφαλοπάθεια που αποτελείται από νευρωνική απώλεια, νευροπάθεια, και αστροπάθεια. die häufigste menschliche prionenkrankheit, die typischerweise durch rasch fortschreitende demenz, ataxischen gang, myoklonus, akinetischen mutismus und visuelle störungen gekennzeichnet ist. die magnetische resonanztomographie des hirns auf diffusionsgewichteten bildgebenden (dwi) sequenzen zeigt eine lückenhafte hyperintensität der zerebralen kortika und basalen ganglien. zerebrospinale flüssigkeit weist erhöhte 14-3-3- und tau-proteine auf. es gibt periodische synchrone entladungen (psd) auf elektroenzephalogrammen (eeg). dies ist die klassische oder typische scjd und ihre neuropathologie ist durch spongiforme enzephalopathie gekennzeichnet, die aus neuronalem verlust, neuropiler vakuolation und astrogli |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Creutzfeldt-Jakob |
| browserUrl | NA |
| label | Classical sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease Creutzfeldt-Jakob klasyczna choroba sporadyczna creutzfeldt-jakob klassische sporadische Creutzfeldt-Jakob-Krankheit κλασική σποραδική creutzfeldt-jakob ασθένεια maladie de creutzfeldt-jakob sporadique classique |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||