| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1858507973 |
| Preferred Name |
Charcot-Marie-Tooth de type maladie 2I |
| Definitions |
Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2I (CMT2I) is a form of axonal Charcot-Marie-Tooth disease, a peripheral sensorimotor neuropathy, characterized by a late onset with severe sensory loss (paresthesia and hypoesthesia) associated with distal weakness, mainly of the legs, and absent or reduced deep tendon reflexes. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | La maladie de Charcot-Marie-Tooth autosomique dominante type 2I (CMT2I) est une forme de la maladie de Charcot-Marie-Tooth (une neuropathie sensorimotrice périphérique) axonale, caractérisée par une apparition tardive avec une perte de sensibilité sévère (paresthésie et hypoesthésie) associée à une faiblesse musculaire distale affectant principalement les jambes, ainsi que des réflexes tendineux profonds diminués ou absents. autosomalny dominujący charcot-marie-tooth choroba typ 2i (cmt2i) jest formą axonal charcot-marie-tooth choroba, peryferyjne sensorimotor neuropatia, charakteryzująca się późnym wystąpieniem z ciężką stratą sensoryczną (parestezja i niedoczynność) związane z zaburzeniami osłabienia, głównie nóg, i nieobecne lub zmniejszone odruchów ścięgien. Die autosomal dominante Charcot-Marie-Zahn-Krankheit Typ 2i (cmt2i) ist eine Form der axonalen Charcot-Marie-Zahn-Krankheit, einer peripheren sensomotorischen Neuropathie, die durch einen späten Beginn mit schwerem sensorischen Verlust (Parästhesie und Hypoästhesie) gekennzeichnet ist, der mit distaler Schwäche, vor allem der Beine, und fehlenden oder verminderten tiefen Sehnenreflexen einhergeht. αυτοσωμική κυρίαρχη σαρκοείδωση-marie-δόντι τύπου 2i (cmt2i) είναι μια μορφή αξονικής σαρκοείδης-μαρί-οδόντωση, μια περιφερική αισθητηριακή νευροπάθεια, χαρακτηρίζεται από μια όψιμη εμφάνιση με σοβαρή αισθητηριακή απώλεια (γονόρροια και υποισθησία) που συνδέονται με την περιφερική αδυναμία, κυρίως των ποδιών, και απουσιάζει ή μείωσε τα βαθύτερα τεντωμένα αντανακλαστικά. Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2I (CMT2I) is a form of axonal Charcot-Marie-Tooth disease, a peripheral sensorimotor neuropathy, characterized by a late onset with severe sensory loss (paresthesia and hypoesthesia) associated with distal weakness, mainly of the legs, and absent or reduced deep tendon reflexes. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Charcot-Marie-Tooth de type maladie 2I |
| browserUrl | NA |
| label | charcot-marie-tooth typ choroby 2i Charcot-Marie-Zahn-Krankheit Typ 2i Charcot-Marie-Tooth de type maladie 2I το όνομα της πόλης ή του χωριού: γρανδ τερρασε Charcot-Marie-Tooth disease type 2I |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||