Die infantile Myofibromatose ist eine ungewöhnliche mesenchymale Störung, die durch die Vermehrung von Tumoren in Haut, Muskeln, Knochen und Eingeweiden gekennzeichnet ist. obwohl es sich um eine seltene Erkrankung handelt, ist sie der häufigste faserige Tumor im Kindesalter. Es gibt zwei unterscheidbare Typen der infantilen Myofibromatose: den einsamen Typ, der durch das Vorhandensein eines Knötchens in Haut, Muskel, Knochen oder subkutanem Gewebe definiert wird, und den multizentrischen Typ, der weiter in zwei Untertypen unterteilt werden kann. Der erste Untertyp ist mit multizentrischen Läsionen, aber ohne viszerale Beteiligung assoziiert, während beim zweiten Typ eine viszerale Beteiligung vorliegt.

infantile myofibromatosis is an unusual mesenchymal disorder characterized by the proliferation of tumours in the skin, muscle, bone, and viscera. μολονότι είναι μια σπάνια κατάσταση, είναι η πιο κοινή ινώδη όγκους της λοίμωξης. υπάρχουν δύο διακριτά είδη του infantile myofibromatosis: ο μοναχικός τύπος, που ορίζεται από την παρουσία ενός οζονίου στο δέρμα, μυός, οστό ή υποδόριο ιστό, και η multicentric τύπος, η οποία μπορεί να διαιρεθεί περαιτέρω σε δύο υπο-τύπους.

la myofibromatose infantile est un trouble mésenchymateux inhabituel caractérisé par la prolifération de tumeurs dans la peau, les muscles, les os et les viscères. bien qu'il s'agisse d'une affection rare, il s'agit de la tumeur fibreuse la plus courante de la petite enfance. il existe deux types distincts de myofibromatose infantile : le type solitaire, défini par la présence d'un nodule dans la peau, les muscles, les os ou les tissus sous-cutanés, et le type multicentrique, qui peut être subdivisé en deux sous-types. le premier sous-type est associé à des lésions multicentriques, mais sans implication viscérale, alors que dans le second, l'implication viscérale est présente.

miofibromatoza infantile jest nietypowym zaburzeniem mezenchymalnym, charakteryzującym się proliferacją guzów skórnych, mięśniowych, kostnych i trzewnych. mimo, że jest to rzadki stan, jest to najczęstszy guz włóknisty u dzieciństwa. istnieją dwa wyróżniające się rodzaje mięśnia miofibromatozy: typ samotny, określony przez obecność jednego guza w skórze, mięśni, kości lub tkanki podskórnej, i typu multicentric, które można dalej podzielić na dwa sub-typów. pierwszy sub-typ jest związane z zmian wieloośrodkowych, ale nie trzewnej zaangażowania, podczas gdy w drugim typie, trzewny udział jest obecny.

Infantile myofibromatosis is an unusual mesenchymal disorder characterized by the proliferation of tumours in the skin, muscle, bone, and viscera. Although it is a rare condition, it is the most common fibrous tumour of infancy. There are two distinguishable types of infantile myofibromatosis: the solitary type, defined by the presence of one nodule in the skin, muscle, bone or subcutaneous tissue, and the multicentric type, which can be further divided into two sub-types. The first sub-type is associated with multicentric lesions but no visceral involvement, while in the second type, visceral involvement is present.

http://id.who.int/icd/entity/466688507

myofibroma ou myofibromatose infantile

NA

infantile myofibroma lub miofibromatoza

precerebral αγγείο παραμόρφωση

infantiles Myofibrom oder Myofibromatose

myofibroma ou myofibromatose infantile

Infantile myofibroma or myofibromatosis

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