| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1864152995 |
| Preferred Name |
tumeur rhabdoïde tératoïde atypique du cerveau |
| Definitions |
An aggressive malignant embryonal neoplasm arising from the central nervous system. It is composed of cells with a large eccentric nucleus, prominent nucleolus, and abundant cytoplasm. It may be associated with loss of chromosome 22. The vast majority of cases occur in childhood. Symptoms include lethargy, vomiting, cranial nerve palsy, headache, and hemiplegia. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | An aggressive malignant embryonal neoplasm arising from the central nervous system. It is composed of cells with a large eccentric nucleus, prominent nucleolus, and abundant cytoplasm. It may be associated with loss of chromosome 22. The vast majority of cases occur in childhood. Symptoms include lethargy, vomiting, cranial nerve palsy, headache, and hemiplegia. ein aggressives bösartiges embryonales neoplasma, das aus dem zentralen nervensystem entsteht. es besteht aus zellen mit einem großen exzentrischen kern, prominentem kern und reichlich zytoplasma. es kann mit dem verlust des chromosoms 22 assoziiert werden. die überwiegende mehrheit der fälle tritt im kindesalter auf. symptome sind lethargie, erbrechen, kraniale nervenlähmung, kopfschmerzen und hemiplegien. un néoplasme embryonnaire malin agressif provenant du système nerveux central, composé de cellules à noyau excentrique de grande taille, de nucléole proéminent et de cytoplasme abondant. il peut être associé à la perte du chromosome 22. la grande majorité des cas surviennent durant l'enfance. les symptômes comprennent la léthargie, les vomissements, la paralysie du nerf crânien, les maux de tête et l'hémiplégie. agresywny złośliwy nowotwór embrionalny wynikające z ośrodkowego układu nerwowego. składa się z komórek z dużym mimośrodowym jądrem, wybitnym nukleolus, i obfite cytoplazm. może być związane z utratą chromosomów 22. zdecydowana większość przypadków występuje w dzieciństwie. μια επιθετική κακοήθης εμβρυϊκή νεοπλασία που προκύπτουν από το κεντρικό νευρικό σύστημα. αποτελείται από κύτταρα με ένα μεγάλο εκκεντρικό πυρήνα, εξέχοντα πυρήνα, και άφθονη κυτοπλαστική. μπορεί να συσχετιστεί με απώλεια χρωμοσωμάτων 22. η συντριπτική πλειοψηφία των περιπτώσεων εμφανίζονται σε παιδιά. συμπτώματα περιλαμβάνουν λήθαργο, έμετος, κρανιακή νευρική παράλυση, πονοκέφαλο, και hemiplegia. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | tumeur rhabdoïde tératoïde atypique du cerveau |
| browserUrl | NA |
| label | atypischer teratoider rhabdoider Tumor des Gehirns atypical teratoid rhabdoid guz mózgu Atypical teratoid rhabdoid tumour of brain tumeur rhabdoïde tératoïde atypique du cerveau άτυπη teratoid rhabdoid όγκους του εγκεφάλου |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||