| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1864550134 |
| Preferred Name |
Syndrome de Werner |
| Definitions |
Werner syndrome (WS) is a rare inherited syndrome characterized by premature aging with an onset in the third decade of life and with cardinal clinical features including: bilateral cataracts, short stature, graying and thinning of scalp hair, characteristic skin pathologies and premature onset of additional age-related disorders. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | Das Werner-Syndrom (ws) ist ein seltenes vererbtes Syndrom, das durch vorzeitiges Altern mit Beginn im dritten Lebensjahrzehnt und mit kardinalen klinischen Merkmalen wie beidseitigem Grauen Star, kurzer Statur, Ergrauen und Ausdünnen der Kopfhaut, charakteristischen Hauterkrankungen und frühzeitigem Auftreten zusätzlicher altersbedingter Störungen gekennzeichnet ist. zespół wernera (ws) jest rzadkim zespołem dziedzicznym charakteryzującym się przedwczesnym starzeniem się z początek w trzeciej dekadzie życia i z kardynałami klinicznymi cechami wliczając: bilateralnych katarakty, krótki stature, siwienie i rozrzedzenie głowy głowy, charakterystyczne patologie skóry i przedwczesne wystąpienie dodatkowych zaburzeń związanych z wiekiem. το σύνδρομο werner (ws) είναι ένα σπάνιο κληρονομικό σύνδρομο που χαρακτηρίζεται από πρόωρη γήρανση με εμφάνιση στην τρίτη δεκαετία της ζωής και με καρδιολογικά κλινικά χαρακτηριστικά, συμπεριλαμβανομένων: διμερείς καταρράκτες, μικρό ανάστημα, άρση και λέπτυνση των τριχών του τριχωτού της κεφαλής, χαρακτηριστικές δερματικές παθολογίες και πρόωρη εμφάνιση συμπληρωματικών διαταραχών. le syndrome de werner (ws) est un syndrome héréditaire rare caractérisé par un vieillissement prématuré qui a débuté au cours de la troisième décennie de la vie et qui présente des caractéristiques cliniques cardinales, notamment des cataractes bilatéraux, une petite stature, un grisonnement et un amincissement des cheveux du cuir chevelu, des pathologies cutanées caractéristiques et l'apparition prématurée d'autres troubles liés à l'âge. Werner syndrome (WS) is a rare inherited syndrome characterized by premature aging with an onset in the third decade of life and with cardinal clinical features including: bilateral cataracts, short stature, graying and thinning of scalp hair, characteristic skin pathologies and premature onset of additional age-related disorders. |
| broaderTransitive | http://id.who.int/icd/entity/7243447 |
| prefLabel | Syndrome de Werner |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| label | σύνδρομο werner Syndrome de Werner Werner-Syndrom zespół wernera Werner syndrome |
| subClassOf | http://id.who.int/icd/entity/7243447 |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||