| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1881300992 |
| Preferred Name |
défauts fibrinolytiques |
| Definitions |
A disease caused by determinants arising during the antenatal period, after birth or genetically inherited factors, affecting the fibrinolysis system which prevents blood clots from growing and becoming problematic. This disease is characterised by defects in the fibrinolysis system leading to coagulation of the blood. This disease may present with thrombosis. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | eine krankheit, die durch determinanten verursacht wird, die während der vorgeburtlichen zeit, nach der geburt oder durch genetisch vererbte faktoren entstehen, die das fibrinolysesystem betreffen und das Wachstum von Blutgerinnseln verhindern und problematisch werden. diese krankheit ist durch defekte im fibrinolysesystem gekennzeichnet, die zur blutgerinnung führen. diese krankheit kann mit thrombosen einhergehen. choroba spowodowana przez czynniki determinujące powstające w okresie antenowym, po urodzeniu lub genetycznie odziedziczonych czynnikach, wpływających na system fibrinolizy, który zapobiega powstawaniu skrzepów krwi i staje się problematyczna. choroba ta charakteryzuje się wadami w systemie fibrinolysis prowadzącym do koagulacji krwi. choroba ta może występować z zakrzepicy. A disease caused by determinants arising during the antenatal period, after birth or genetically inherited factors, affecting the fibrinolysis system which prevents blood clots from growing and becoming problematic. This disease is characterised by defects in the fibrinolysis system leading to coagulation of the blood. This disease may present with thrombosis. maladie causée par des déterminants survenant pendant la période prénatale, après la naissance ou par des facteurs héréditaires génétiques, qui affecte le système de fibrinolyse, qui empêche la formation de caillots sanguins et qui devient problématique. cette maladie est caractérisée par des anomalies du système de fibrinolyse qui entraînent la coagulation du sang. cette maladie peut se manifester par une thrombose. μια ασθένεια που προκαλείται από τους καθοριστικούς παράγοντες που προκύπτουν κατά τη διάρκεια της υποτασικής περιόδου, μετά τη γέννηση ή γενετικά κληρονομικούς παράγοντες, που επηρεάζουν το σύστημα fibrinolysis που αποτρέπει τους θρόμβους αίματος από την ανάπτυξη και να γίνουν προβληματικές.αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από ελαττώματα στο σύστημα fibrinolysis που οδηγεί σε πήξη του αίματος.αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με θρόμβωση. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 03 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | défauts fibrinolytiques |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| label | défauts fibrinolytiques wady fibrinolityczne Fibrinolytische Defekte fibrinolytic ελαττώματα Fibrinolytic defects |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||