| ID |
http://id.who.int/icd/entity/188310960 |
| Preferred Name |
hyperlipidémie de type 3 - apolipoprotéine b déficiente familiale b |
| Definitions |
This involves abnormally elevated levels of any or all lipids and/or lipoproteins in the blood. This form is due to high chylomicrons and IDL (intermediate density lipoprotein). Also known as broad beta disease or dysbetalipoproteinemia, the most common cause for this form is the presence of ApoE E2/E2 genotype. It is due to cholesterol-rich VLDL (?-VLDL). This diagnosis is with familial defective apolipoprotein B. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | αυτή περιλαμβάνει ασυνήθιστα αυξημένα επίπεδα οποιασδήποτε ή όλων των λιπιδίων ή / και λιποπρωτεϊνών στο αίμα. αυτή η μορφή οφείλεται σε υψηλή chylomicrons και idl (ενδιάμεση πυκνότητα λιποπρωτεΐνης). επίσης γνωστή ως ευρεία beta ασθένεια ή δυσοβαλικόνη, η πιο κοινή αιτία για αυτή τη μορφή είναι η παρουσία της apoe e2 / e2 genotype. οφείλεται σε χοληστερόλη-πλούσια vldl (? -vldl). il s'agit d'un taux anormalement élevé de lipides ou de lipoprotéines dans le sang. cette forme est due à des chylomicrons élevés et à la ldi (lipoprotéines de densité intermédiaire). connue aussi sous le nom de maladie bêta étendue ou de dysalipoprotéinémie, la cause la plus fréquente de cette forme est la présence du génotype apoe e2 / e2. dabei handelt es sich um abnorm erhöhte spiegel aller oder aller lipide und / oder lipoproteine im blut. diese form ist auf hohe chylomikronen und idl (intermediate density lipoprotein) zurückzuführen. auch bekannt als breite beta-erkrankung oder dysbetalipoproteinämie, die häufigste ursache für diese form ist das vorhandensein von apoe e2 / e2 genotype. sie ist auf cholesterinreiches vldl (? -vldl) zurückzuführen. diese diagnose lautet familiär defektes apolipoprotein b. to wymaga abnormally wyniesionego poziomu jakaś lub wszystkie lipids i / lub lipoproteins w krwi. ten forma jest należny wysoki chylomicrons i idl (średni gęstość lipoprotein). także znać jako szeroką beta chorobę lub dysbetalipoproteinemia, najwięcej pospolity przyczyna dla ten formy jest obecność apoe e2 / e2 genotype. ja jest należny bogaty vldl. (? - vldl) ten diagnoza jest z rodzinną wadliwą apolipoprotein b. This involves abnormally elevated levels of any or all lipids and/or lipoproteins in the blood. This form is due to high chylomicrons and IDL (intermediate density lipoprotein). Also known as broad beta disease or dysbetalipoproteinemia, the most common cause for this form is the presence of ApoE E2/E2 genotype. It is due to cholesterol-rich VLDL (?-VLDL). This diagnosis is with familial defective apolipoprotein B. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | hyperlipidémie de type 3 - apolipoprotéine b déficiente familiale b |
| browserUrl | NA |
| label | hiperlipidaemia typ 3 - rodzinna wadliwa apolipoprotein b αυτό αναφέρεται σε ένα υποφυσιακή ανεπάρκεια λόγω μιας καλοήθους ανάπτυξη βρέθηκε στο υπόφυσης στον εγκέφαλο, ειδικά dna κύστη, στην τμήμα της πρόσθιας υπόφυσης. hyperlipidémie de type 3 - apolipoprotéine b déficiente familiale b Hyperlipidämie Typ 3 - familiäre defekte Apolipoprotein b Hyperlipidaemia type 3 - familial defective apolipoprotein B |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||