| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1887710902 |
| Preferred Name |
16p13.11 délétion |
| Definitions |
16p13.11 microdeletion syndrome is a chromosomal anomaly characterized by developmental delay, microcephaly, epilepsy, short stature, facial dysmorphism and behavioral problems. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | 16p13.11 syndrome de microdélétion est une anomalie chromosomique caractérisée par un retard de développement, microcéphalie, l'épilepsie, une petite taille, une dysmorphie faciale et des problèmes de comportement. Das Mikrodeletionssyndrom 16p13.11 ist eine chromosomale Anomalie, die durch Entwicklungsverzögerung, Mikrozephalie, Epilepsie, kurze Statur, Gesichtsdysmorphismus und Verhaltensprobleme gekennzeichnet ist. το σύνδρομο μικροδιαγραφής 16p13.11 είναι μια χρωμοσωμική ανωμαλία που χαρακτηρίζεται από αναπτυξιακή καθυστέρηση, μικροκεφαλία, επιληψία, μικρό ανάστημα, δυσμορφία του προσώπου και προβλήματα συμπεριφοράς. 16p13.11 microdeletion syndrome is a chromosomal anomaly characterized by developmental delay, microcephaly, epilepsy, short stature, facial dysmorphism and behavioral problems. 16p13.11 microdeletion syndrom jest chromosomalną anomalią charakteryzującą rozwojowym opóźnieniem, microcephaly, epilepsy, krótki stature, twarzowy dymorfizm i behawioralni problemy. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | 16p13.11 délétion |
| browserUrl | NA |
| label | 16p13.11 usunięcie 16p13.11 délétion 16p13.11 deletion 16p13.11 Löschung 16p13.11 διαγραφή |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||