| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1894344911 |
| Preferred Name |
syndrome dhydantoïne foetal |
| Definitions |
Fetal hydantoin syndrome is a fetopathy likely to occur when a pregnant woman takes the anticonvulsant drug phenytoin (diphenylhydantoin) for epileptic seizures. In utero exposure to this drug may result in a characteristic dysmorphic syndrome in the newborn, including low-set hair, short neck with pterygium colli, small nose, deep nasal bridge, epicanthus, hypertelorism, large mouth, malformed ears, hypoplastic distal phalanges of the fingers and toes and finger-like thumbs. These dysmorphic features are often associated with growth retardation and delayed psychomotor development. The mechanism underlying these anomalies has been shown to depend on maternal genetic characteristics, i.e. on maternal capacity to detoxify intermediate metabolites of phenytoin. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | fetopathy prawdopodobny zdarzać się gdy ciężarna kobieta bierze anticonvulsant leka fenytoin (diphenylhydantoin) dla epileptycznych drgań. w utero ujawnienie ten lek może wynikać w charakterystycznym dysmorficznym syndromie w noworodka, wliczając ustawionym włosach, krótkim szyję z pterygium colli, małym nosem, głębokim nosowym mostem, epicanthus, hiperteloryzmem, dużymi ustami, zniekształconymi uszami, niedoczynnikowymi phalanges palców i palców i palców palców jak miniatury. te dysmorficzne cechy są często związane z opóźnieniem wzrostu i opóźnieniem rozwoju psychomotoru. Fetal hydantoin syndrome is a fetopathy likely to occur when a pregnant woman takes the anticonvulsant drug phenytoin (diphenylhydantoin) for epileptic seizures. In utero exposure to this drug may result in a characteristic dysmorphic syndrome in the newborn, including low-set hair, short neck with pterygium colli, small nose, deep nasal bridge, epicanthus, hypertelorism, large mouth, malformed ears, hypoplastic distal phalanges of the fingers and toes and finger-like thumbs. These dysmorphic features are often associated with growth retardation and delayed psychomotor development. The mechanism underlying these anomalies has been shown to depend on maternal genetic characteristics, i.e. on maternal capacity to detoxify intermediate metabolites of phenytoin. le syndrome d'hydantoïne foetale est une fétopathie susceptible de se produire lorsqu'une femme enceinte prend l'anticonvulsivant phénytoïne (diphénylhydantoine) pour des convulsions épileptiques. l'exposition in utero à ce médicament peut provoquer un syndrome dysmorphique caractéristique chez le nouveau-né, y compris les cheveux bas, le cou court avec le colli du ptérygium, le petit nez, le profond pont nasal, l'épicanthus, l'hypertélorisme, la grande bouche, les oreilles malformées, les phalanges distales hypoplasiques des doigts et des orteils et des pouces en forme de doigts. ces caractéristiques dysmorphiques sont souvent associées à un retard de croissance et à un retard du développement psychomoteur. Das fetale Hydantoin-Syndrom ist eine Fetopathie, die wahrscheinlich auftritt, wenn eine schwangere Frau das krampflösende Medikament Phenytoin (Diphenylhydantoin) gegen epileptische Anfälle einnimmt. In utero kann die Einnahme dieses Medikaments bei Neugeborenen zu einem charakteristischen dysmorphen Syndrom führen, einschließlich tief sitzenden Haaren, kurzem Hals mit Pterygiumkolli, kleiner Nase, tiefer Nasenbrücke, Epikanthus, Hypertelorismus, großem Mund, missgebildeten Ohren, hypoplastischen distalen Phalangen der Finger und Zehen und fingerartigen Daumen. Diese dysmorphen Merkmale werden häufig mit Wachstumsverzögerungen und verzögerter psychomotorischer Entwicklung in Verbindung gebracht. der Mechanismus, der diesen Anomalien zugrunde liegt, σύνδρομο fetal hydantoin είναι μια fetopathy πιθανό να συμβεί όταν μια έγκυος γυναίκα παίρνει το αντισπασματικό φάρμακο phenytoin (diphenylhydantoin) για την επιληπτική κατάσταση. στην έκθεση της μήτρας σε αυτό το φάρμακο μπορεί να οδηγήσει σε ένα χαρακτηριστικό δυσμορφικό σύνδρομο στο νεογέννητο, συμπεριλαμβανομένων των χαμηλών καθορισμένων τριχών, κοντό λαιμό με pterygium κολάζ, μικρή μύτη, βαθιά ρινική γέφυρα, epicanthus, υπερtelorism, μεγάλο στόμα, κακοσχηματισμένα αυτιά, hypoplastic distal phalanges των δακτύλων και των δακτύλων και δάχτυλο-όπως μικρογραφίες. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | syndrome dhydantoïne foetal |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| icd11Code | LD2F.01 |
| label | Fötales Hydantoin-Syndrom syndrome dhydantoïne foetal zespół hydantoiny foetal Foetal hydantoin syndrome σύνδρομο του εμβρύου του εμβρύου |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||