ID |
http://id.who.int/icd/entity/1908604930 |
Preferred Name |
craniosynostoses syndromiques |
Definitions |
Any syndrome caused by premature fusing of sections of the infant skull. These syndromes are characterized by disfiguring compensatory growth of the skull. These syndromes may also present with frequent worsening morning headache, recurrent vomiting, cephalocranial disproportion, raised intracranial pressure, optic atrophy, blindness, or developmental delay. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | jedes syndrom, das durch vorzeitige verschmelzung von abschnitten des kindlichen schädels verursacht wird. diese syndrome sind durch entstellendes kompensatorisches wachstum des schädels gekennzeichnet. diese syndrome können auch mit häufig verschlimmerten morgendlichen kopfschmerzen, wiederkehrendem erbrechen, cephalokranialer unverhältnismäßigkeit, erhöhtem intrakranialen druck, optischer atrophie, blindheit oder entwicklungsverzögerung einhergehen. tout syndrome causé par la fusion prématurée de sections du crâne de l'enfant. ces syndromes se caractérisent par une défiguration de la croissance compensatoire du crâne. ces syndromes peuvent aussi se manifester par une aggravation fréquente des maux de tête matinaux, des vomissements récurrents, une disproportion céphalocranienne, une augmentation de la pression intracrânienne, une atrophie optique, la cécité ou un retard de développement. każdy zespół spowodowany przedwczesnym fusing odcinki niemowlę czaszki. te syndromy charakteryzują disfiguring compensatory przyrost skull. te syndromy mogą również przedstawiać z częstymi pogarszającym się porannym migreną, nawracającym wymiotem, dysproporcją trzewną, podwyższonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, zanikiem wzrokowym, ślepotą lub opóźnieniem rozwojowym. Any syndrome caused by premature fusing of sections of the infant skull. These syndromes are characterized by disfiguring compensatory growth of the skull. These syndromes may also present with frequent worsening morning headache, recurrent vomiting, cephalocranial disproportion, raised intracranial pressure, optic atrophy, blindness, or developmental delay. κάθε σύνδρομο που προκαλείται από την πρόωρη σύντηξη των τμημάτων του νωτιαίου μυελού. αυτά τα σύνδρομα χαρακτηρίζονται από παραμόρφωση της αντισταθμιστική ανάπτυξη του κρανίου.αυτά τα σύνδρομα μπορεί επίσης να παρουσιάσει με συχνή επιδείνωση πρωινή πονοκέφαλο, υποτροπιάζουσα έμετο, κεφαλαλγικό δυσανάλογο, αυξημένη ενδοκρανική πίεση, ατροφία ατροφία, τύφλωση, ή αναπτυξιακή καθυστέρηση. |
IRI | |
icd11Chapter | 20 |
broaderTransitive | |
prefLabel | craniosynostoses syndromiques |
mms | |
browserUrl | NA |
narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/512057922 http://id.who.int/icd/entity/1650688177 http://id.who.int/icd/entity/1535725821 http://id.who.int/icd/entity/1272297510 http://id.who.int/icd/entity/7530653 http://id.who.int/icd/entity/1482041278 http://id.who.int/icd/entity/234032200 http://id.who.int/icd/entity/1510872306 http://id.who.int/icd/entity/1075159878 http://id.who.int/icd/entity/1734157428 http://id.who.int/icd/entity/1849836237 http://id.who.int/icd/entity/2132713612 http://id.who.int/icd/entity/549448576 http://id.who.int/icd/entity/2027710139 http://id.who.int/icd/entity/893045173 http://id.who.int/icd/entity/2048918601 http://id.who.int/icd/entity/1597026357 http://id.who.int/icd/entity/1445975694 http://id.who.int/icd/entity/1860572017 |
icd11Code | LD24.GY LD24.G LD24.GZ |
label | σύνδρομος κρανιοεγκεφαλικές κακώσεις Syndromische Kraniosynostosen syndrom craniosynostoses Syndromic craniosynostoses craniosynostoses syndromiques |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |