Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1908604930

Preferred Name

craniosynostoses syndromiques

Definitions

Any syndrome caused by premature fusing of sections of the infant skull. These syndromes are characterized by disfiguring compensatory growth of the skull. These syndromes may also present with frequent worsening morning headache, recurrent vomiting, cephalocranial disproportion, raised intracranial pressure, optic atrophy, blindness, or developmental delay.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

jedes syndrom, das durch vorzeitige verschmelzung von abschnitten des kindlichen schädels verursacht wird. diese syndrome sind durch entstellendes kompensatorisches wachstum des schädels gekennzeichnet. diese syndrome können auch mit häufig verschlimmerten morgendlichen kopfschmerzen, wiederkehrendem erbrechen, cephalokranialer unverhältnismäßigkeit, erhöhtem intrakranialen druck, optischer atrophie, blindheit oder entwicklungsverzögerung einhergehen.

tout syndrome causé par la fusion prématurée de sections du crâne de l'enfant. ces syndromes se caractérisent par une défiguration de la croissance compensatoire du crâne. ces syndromes peuvent aussi se manifester par une aggravation fréquente des maux de tête matinaux, des vomissements récurrents, une disproportion céphalocranienne, une augmentation de la pression intracrânienne, une atrophie optique, la cécité ou un retard de développement.

każdy zespół spowodowany przedwczesnym fusing odcinki niemowlę czaszki. te syndromy charakteryzują disfiguring compensatory przyrost skull. te syndromy mogą również przedstawiać z częstymi pogarszającym się porannym migreną, nawracającym wymiotem, dysproporcją trzewną, podwyższonym ciśnieniem wewnątrzczaszkowym, zanikiem wzrokowym, ślepotą lub opóźnieniem rozwojowym.

Any syndrome caused by premature fusing of sections of the infant skull. These syndromes are characterized by disfiguring compensatory growth of the skull. These syndromes may also present with frequent worsening morning headache, recurrent vomiting, cephalocranial disproportion, raised intracranial pressure, optic atrophy, blindness, or developmental delay.

κάθε σύνδρομο που προκαλείται από την πρόωρη σύντηξη των τμημάτων του νωτιαίου μυελού. αυτά τα σύνδρομα χαρακτηρίζονται από παραμόρφωση της αντισταθμιστική ανάπτυξη του κρανίου.αυτά τα σύνδρομα μπορεί επίσης να παρουσιάσει με συχνή επιδείνωση πρωινή πονοκέφαλο, υποτροπιάζουσα έμετο, κεφαλαλγικό δυσανάλογο, αυξημένη ενδοκρανική πίεση, ατροφία ατροφία, τύφλωση, ή αναπτυξιακή καθυστέρηση.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/Q75.8

icd11Chapter

20

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1496140949

prefLabel

craniosynostoses syndromiques

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1908604930

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/512057922

http://id.who.int/icd/entity/1650688177

http://id.who.int/icd/entity/1535725821

http://id.who.int/icd/entity/1272297510

http://id.who.int/icd/entity/7530653

http://id.who.int/icd/entity/1482041278

http://id.who.int/icd/entity/234032200

http://id.who.int/icd/entity/1510872306

http://id.who.int/icd/entity/1075159878

http://id.who.int/icd/entity/1734157428

http://id.who.int/icd/entity/1849836237

http://id.who.int/icd/entity/2132713612

http://id.who.int/icd/entity/549448576

http://id.who.int/icd/entity/2027710139

http://id.who.int/icd/entity/893045173

http://id.who.int/icd/entity/2048918601

http://id.who.int/icd/entity/1597026357

http://id.who.int/icd/entity/1445975694

http://id.who.int/icd/entity/1860572017

http://id.who.int/icd/entity/2109857109

http://id.who.int/icd/entity/1962779847

icd11Code

LD24.GY

LD24.G

LD24.GZ

label

σύνδρομος κρανιοεγκεφαλικές κακώσεις

Syndromische Kraniosynostosen

syndrom craniosynostoses

Syndromic craniosynostoses

craniosynostoses syndromiques

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1496140949

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading