Der Mangel an Äthiopurin-Methyltransferase (tpmt) ist eine Stoffwechselanomalie, die das Risiko unerwünschter Arzneimittelwirkungen bei Patienten erhöht, die mit äthiopischen Medikamenten behandelt werden, insbesondere hämatopoietischer Toxizität.

θειάφι s-μεθυλοτρανσφεράση (tpmt) ανεπάρκεια είναι μια μεταβολική ανωμαλία που αυξάνει τον κίνδυνο των δυσμενών επιπτώσεων των φαρμάκων σε ασθενείς που αντιμετωπίζονται με θειούχα φάρμακα, ειδικά αιματοποιητική τοξικότητα.

Thiopurine S-methyltransferase (TPMT) deficiency is a metabolic anomaly that increases the risk of adverse drug effects in patients treated with thiopurine drugs, especially hematopoietic toxicity.

la carence en s-méthyltransférase de la thiopurine (mpt) est une anomalie métabolique qui augmente le risque d'effets indésirables du médicament chez les patients traités avec des médicaments à base de thiopurine, en particulier la toxicité hématopoïétique.

thiopmoczu s-methyltransferase (tpmt) niedobór jest metaboliczną anomalią która wzrasta ryzyko niekorzystni leka skutki w pacjentach taktujący z thiopurynami, szczególnie hematopoietic toksyczność.

http://id.who.int/icd/entity/1958565793

carence de thiopurine s-méthyltransférase

NA

η ρήξη του chordae tendineae που εμφανίζονται αυθόρμητα, επιπλοκή του κατώτερου mi, ή σε συνδυασμό με mvp ή ".

thiopmoczu s-metylomransase niedobór

Thiopurine S-methyltransferase deficiency

Äthiopurin-Methyltransferase-Mangel

carence de thiopurine s-méthyltransférase

http://id.who.int/icd/entity/1958565793