Type I autosomal dominant cerebellar ataxia (ADCA) is a group of spinocerebellar ataxias (SCA) characterized by ataxia with other neurological signs, including oculomotor disturbances, cognitive deficits, pyramidal and extrapyramidal dysfunction, bulbar, spinal and peripheral nervous system involvement.

typ i autosomal dominujący cerebellar ataxia (adca) jest grupą spinocerebellar ataxias (sca) charakteryzujący się ataxia z innymi objawami neurologicznymi, w tym zaburzeniami oculomotorów, deficytami poznawczymi, dysfunkcją piramidalną i extrapyramidalną, bulbar, spinal i obwodowego układu nerwowego.

l'ataxie cérébelleuse dominante autosomique de type i (adca) est un groupe d'ataxias spinocérébellaires (sca) caractérisée par une ataxie avec d'autres signes neurologiques, y compris des troubles oculomoteurs, des déficits cognitifs, une dysfonction pyramidale et extrapyramidale, une atteinte du système bulbaire, de la colonne vertébrale et du système nerveux périphérique.

Typ I autosomal dominante zerebelläre Ataxie (adca) ist eine Gruppe spinozerebellärer Ataxien (sca), die durch Ataxie mit anderen neurologischen Anzeichen gekennzeichnet ist, einschließlich okulomotorischer Störungen, kognitiver Defizite, pyramidaler und extrapyramidaler Dysfunktion, bulbärer, spinaler und peripherer Beteiligung des Nervensystems.

τύπου i αυτοσωμική κυρίαρχη εγκεφαλική αταξία (adca) είναι μια ομάδα spinocerebellar ataxias (sca) χαρακτηρίζεται από την αταξία με άλλα νευρολογικά σημάδια, συμπεριλαμβανομένων των oculomotor διαταραχές, γνωσιακά ελλείμματα, πυραμιδοειδής και εξωμυϊκές δυσλειτουργίες, διόγκωση, νωτιαία και περιφερική νευρική ανάμειξη.

http://id.who.int/icd/entity/600993818

ADCAI

NA

http://id.who.int/icd/entity/1173627424

http://id.who.int/icd/entity/1372046516

http://id.who.int/icd/entity/1191033828

http://id.who.int/icd/entity/1544814018

http://id.who.int/icd/entity/2020736035

http://id.who.int/icd/entity/1835077432

http://id.who.int/icd/entity/1564628854

http://id.who.int/icd/entity/1674449075

http://id.who.int/icd/entity/1735913595

http://id.who.int/icd/entity/1991007405

http://id.who.int/icd/entity/2071487961

http://id.who.int/icd/entity/1210063722

http://id.who.int/icd/entity/1686006145

http://id.who.int/icd/entity/1232187870

http://id.who.int/icd/entity/1426889593

http://id.who.int/icd/entity/2143388945

http://id.who.int/icd/entity/1408059647

http://id.who.int/icd/entity/1340267869

http://id.who.int/icd/entity/1792112140

autosomal κυρίαρχη εγκεφαλική αταξία τύπου 1

autosomal dominujący cerebellar ataksja typ 1

autosomal dominante zerebelläre Ataxie Typ 1

Autosomal dominant cerebellar ataxia type 1

ADCAI

http://id.who.int/icd/entity/600993818