| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1922709888 |
| Preferred Name |
rétinopathie cristalline de Bietti |
| Definitions |
Bietti crystalline retinopathy is a rare progressive autosomal recessive tapetoretinal degeneration disease, occurring in the third decade of life, characterized by small sparkling crystalline deposits in the posterior retina and corneal limbus in addition to sclerosis of the choroidal vessels and manifesting as nightblindness, decreased vision, paracentral scotoma, and, in the end stages of the disease, legal blindness. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | bietti retinopatia krystaliczna jest rzadką progresywną autosomalną recesywną chorobą zwyrodnieniową zwyrodnieniową, występującą w trzeciej dekadzie życia, charakteryzuje się drobnymi kryształami krystalicznymi w siatkówce tylnej i limbus rogówki oprócz rozsianego naczyń choroidalnych i przejawiające się jako ślepota, zmniejszenie wzroku, paracentral scotoma, i, w końcowych stadiach choroby, legalne ślepota. Bietti crystalline retinopathy is a rare progressive autosomal recessive tapetoretinal degeneration disease, occurring in the third decade of life, characterized by small sparkling crystalline deposits in the posterior retina and corneal limbus in addition to sclerosis of the choroidal vessels and manifesting as nightblindness, decreased vision, paracentral scotoma, and, in the end stages of the disease, legal blindness. Die bietti-kristalline Retinopathie ist eine seltene fortschreitende autosomal-rezessive tapetoretinale Degenerationskrankheit, die im dritten Lebensjahrzehnt auftritt und durch kleine, funkelnde kristalline Ablagerungen in der hinteren Netzhaut und im Hornhautlimbus sowie durch Sklerose der Aderhaut gekennzeichnet ist und sich in Nachtblindheit, vermindertem Sehvermögen, parazentalem Skotom und in den Endstadien der Erkrankung als gesetzliche Blindheit manifestiert. η κρυσταλλική αμφιβληστροειδοπάθεια είναι ένα σπάνιο προοδευτικό αυτοσωματικό υπολειπόμενο tapetoretinal degeneration ασθένεια, που εμφανίζονται στην τρίτη δεκαετία της ζωής, χαρακτηρίζεται από μικρές αφρώδεις κρυσταλλικές καταθέσεις στο οπίσθιο αμφιβληστροειδή και το όριο του κερατοειδούς εκτός από την σκλήρυνση των choroidal αγγείων και εκδηλώνοντας ως αϋπνία, μειωμένη όραση, παρακοιλιακή διάταση, και, στα τελικά στάδια της νόσου, νομική τύφλωση. la rétinopathie cristalline de bietti est une rare maladie progressive autosomique récessive de dégénérescence tapétorétinale, qui se produit au cours de la troisième décennie de la vie et qui se caractérise par de petits dépôts cristallins mousseux dans la rétine postérieure et le limbus cornéen, en plus de la sclérose des vaisseaux choroïdiens et qui se manifeste par la cécité nocturne, la vision réduite, le scotome paracentral et, aux stades finaux de la maladie, la cécité juridique. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | rétinopathie cristalline de Bietti |
| browserUrl | NA |
| label | βιοκρυσταλλική αμφιβληστροειδοπάθεια Bietti-kristalline Retinopathie retinopatia krystaliczna bietti Bietti crystalline retinopathy rétinopathie cristalline de Bietti |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||