Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1923123066

Preferred Name

Amélogenèse imparfaite

Definitions

Amelogenesis imperfecta presents with a rare abnormal formation of the enamel or external layer of the crown of teeth. Amelogenesis imperfecta is due to the malfunction of the proteins in the enamel: ameloblastin, enamelin, tuftelin and amelogenin. People afflicted with amelogenesis imperfecta have teeth with abnormal color: yellow, brown or grey; this disorder can afflict any number of teeth of both dentitions. The teeth have a higher risk for dental cavities and are hypersensitive to temperature changes as well as rapid attrition, excessive calculus deposition, and gingival hyperplasia.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Amelogenesis imperfecta presents with a rare abnormal formation of the enamel or external layer of the crown of teeth. Amelogenesis imperfecta is due to the malfunction of the proteins in the enamel: ameloblastin, enamelin, tuftelin and amelogenin. People afflicted with amelogenesis imperfecta have teeth with abnormal color: yellow, brown or grey; this disorder can afflict any number of teeth of both dentitions. The teeth have a higher risk for dental cavities and are hypersensitive to temperature changes as well as rapid attrition, excessive calculus deposition, and gingival hyperplasia.

amelogenesis imperfecta zawiera rzadką nieprawidłową formację szkliwa lub zewnętrznej warstwy korony zębów. amelogenesis imperfecta jest ze względu na niesprawność białek w szkliwie: ameloblastin, enamelin, tuftelin i amelogenin. ludzie dotknięci amelogenesis imperfecta mają zęby o nienormalnej barwie: żółty, brązowy lub szary, to zaburzenie może nękać dowolną liczbę zębów obu zębów. zęby mają większe ryzyko dla ubytków stomatologicznych i są nadwrażliwe na zmiany temperatury, jak również szybkie ścieranie, nadmierne odkładanie rachunku, i przerost gingival hyperplasia.

amelogenesis imperfecta présente une formation anormale rare de l'émail ou de la couche externe de la couronne des dents. l'amélogenèse imparfaite est due au mauvais fonctionnement des protéines de l'émail : améloblastine, énaméline, tufteline et amélogenine. les personnes atteintes d'amélogenèse imparfaite ont des dents de couleur anormale : jaune, brune ou grise, ce trouble peut toucher n'importe quel nombre de dents des deux dentitions. les dents présentent un risque plus élevé de carie dentaire et sont hypersensibles aux changements de température ainsi qu'à l'attrition rapide, au dépôt excessif de calcul et à l'hyperplasie gingivale.

amelogenesis imperfecta stellt eine seltene abnorme Bildung des Zahnschmelzes oder der äußeren Schicht der Zahnkrone dar. amelogenesis imperfecta ist auf die Fehlfunktion der Proteine im Zahnschmelz zurückzuführen: Ameloblastin, Schmelz, Tuftelin und Amelogenin. Menschen mit amelogenesis imperfecta haben Zähne mit abnormaler Farbe: gelb, braun oder grau, diese Störung kann eine beliebige Anzahl von Zähnen beider Zähne befallen. Die Zähne haben ein höheres Risiko für Zahnhöhlen und sind überempfindlich gegenüber Temperaturänderungen sowie rascher Zuschreibung, übermäßiger Zahnsteinablagerung und gingivaler Hyperplasie.

amelogenesis imperfecta παρουσιάζει με μια σπάνια ανώμαλη σχηματισμό της αδαμαντίνης ή εξωτερικό στρώμα του στέμματος του teeth. amelogenesis imperfecta οφείλεται στη δυσλειτουργία των πρωτεϊνών στην αδαμαντίνη: ameloblastin, enamelin, tuftelin και amelogenin. άνθρωποι που έχουν προσβληθεί με amelogenesis ατελειών έχουν δόντια με ανώμαλο χρώμα: κίτρινο, καφέ ή γκρίζο, αυτή η διαταραχή μπορεί να προσβάλει οποιοδήποτε αριθμό δοντιών και των δύο οδοντοφυΐων.τα δόντια έχουν υψηλότερο κίνδυνο για οδοντικές κοιλότητες και είναι υπερευαίσθητη σε μεταβολές της θερμοκρασίας καθώς και ταχείας φθοράς, υπερβολική εναπόθεση λογισμού και υπερπλασία των ούλων.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/K00.5

icd11Chapter

20

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1142918645

http://id.who.int/icd/entity/2058129134

prefLabel

Amélogenèse imparfaite

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1923123066

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1793262466

http://id.who.int/icd/entity/1724039678

http://id.who.int/icd/entity/547737972

http://id.who.int/icd/entity/589929834

http://id.who.int/icd/entity/2122401030

http://id.who.int/icd/entity/389476366

http://id.who.int/icd/entity/901063273

icd11Code

LA30.6

label

Amélogenèse imparfaite

amelogenesis imperfecta

amelogenesis imperfecta

δύσπνοια

Amelogenesis imperfecta

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1142918645

http://id.who.int/icd/entity/2058129134

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading