ID |
http://id.who.int/icd/entity/1932608766 |
Preferred Name |
maladies de l'alpha-thalassémie légères |
Definitions |
A disease caused by genetically inherited factors affecting the alpha chain of the haemoglobin molecule. This disease is characterised by structural abnormalities of the haemoglobin molecule. This disease may present with mild anaemia: pallor, fatigue, shortness of breath. Confirmation is by identification of changes to the alpha chain by genetic testing. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | maladie causée par des facteurs héréditaires affectant la chaîne alpha de la molécule d'hémoglobine. cette maladie est caractérisée par des anomalies structurales de la molécule d'hémoglobine. cette maladie peut se manifester par une légère anémie : pâleur, fatigue, essoufflement. choroba spowodowana genetycznie dziedziczone czynniki wpływające na łańcuch alfa cząsteczki hemoglobiny. choroba ta charakteryzuje się nieprawidłowościami strukturalnymi cząsteczki hemoglobiny. choroba ta może występować z łagodnym niedokrwistością: pallor, zmęczenie, duszność oddechu. μια ασθένεια που προκαλείται από γενετικά κληρονομικούς παράγοντες που επηρεάζουν την αλυσίδα άλφα της haemoglobin molecule. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από δομικές ανωμαλίες της haemoglobin molecule. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με ήπια αναιμία: pallor, κόπωση, δύσπνοια. επιβεβαίωση είναι με την αναγνώριση των αλλαγών στην αλυσίδα άλφα από γενετικό έλεγχο. A disease caused by genetically inherited factors affecting the alpha chain of the haemoglobin molecule. This disease is characterised by structural abnormalities of the haemoglobin molecule. This disease may present with mild anaemia: pallor, fatigue, shortness of breath. Confirmation is by identification of changes to the alpha chain by genetic testing. eine krankheit, die durch genetisch vererbte faktoren verursacht wird, die die alpha-kette des hämoglobinmoleküls beeinflussen. diese krankheit ist durch strukturelle anomalien des hämoglobinmoleküls gekennzeichnet. diese krankheit kann mit leichter anämie einhergehen: blässe, ermüdung, kurzatmigkeit. |
IRI | |
icd11Chapter | 03 |
broaderTransitive | |
prefLabel | maladies de l'alpha-thalassémie légères |
mms | |
browserUrl | NA |
narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/212745807 http://id.who.int/icd/entity/649619135 |
icd11Code | 3A50.00 |
label | łagodne choroby talasemia alfa Leichte Alpha-Thalassaämie-Erkrankungen Mild alpha thalassaemia diseases maladies de l'alpha-thalassémie légères ήπιο άλφα μεσογειακές ασθένειες |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |