Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1932608766

Preferred Name

maladies de l'alpha-thalassémie légères

Definitions

A disease caused by genetically inherited factors affecting the alpha chain of the haemoglobin molecule. This disease is characterised by structural abnormalities of the haemoglobin molecule. This disease may present with mild anaemia: pallor, fatigue, shortness of breath. Confirmation is by identification of changes to the alpha chain by genetic testing.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

maladie causée par des facteurs héréditaires affectant la chaîne alpha de la molécule d'hémoglobine. cette maladie est caractérisée par des anomalies structurales de la molécule d'hémoglobine. cette maladie peut se manifester par une légère anémie : pâleur, fatigue, essoufflement.

choroba spowodowana genetycznie dziedziczone czynniki wpływające na łańcuch alfa cząsteczki hemoglobiny. choroba ta charakteryzuje się nieprawidłowościami strukturalnymi cząsteczki hemoglobiny. choroba ta może występować z łagodnym niedokrwistością: pallor, zmęczenie, duszność oddechu.

μια ασθένεια που προκαλείται από γενετικά κληρονομικούς παράγοντες που επηρεάζουν την αλυσίδα άλφα της haemoglobin molecule. αυτή η ασθένεια χαρακτηρίζεται από δομικές ανωμαλίες της haemoglobin molecule. αυτή η ασθένεια μπορεί να παρουσιάσει με ήπια αναιμία: pallor, κόπωση, δύσπνοια. επιβεβαίωση είναι με την αναγνώριση των αλλαγών στην αλυσίδα άλφα από γενετικό έλεγχο.

A disease caused by genetically inherited factors affecting the alpha chain of the haemoglobin molecule. This disease is characterised by structural abnormalities of the haemoglobin molecule. This disease may present with mild anaemia: pallor, fatigue, shortness of breath. Confirmation is by identification of changes to the alpha chain by genetic testing.

eine krankheit, die durch genetisch vererbte faktoren verursacht wird, die die alpha-kette des hämoglobinmoleküls beeinflussen. diese krankheit ist durch strukturelle anomalien des hämoglobinmoleküls gekennzeichnet. diese krankheit kann mit leichter anämie einhergehen: blässe, ermüdung, kurzatmigkeit.

IRI

http://id.who.int/icd/release/10/2016/D56.3

icd11Chapter

03

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/531667506

prefLabel

maladies de l'alpha-thalassémie légères

mms

http://id.who.int/icd/release/11/2018-12/mms/1932608766

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/212745807

http://id.who.int/icd/entity/649619135

http://id.who.int/icd/entity/288049089

http://id.who.int/icd/entity/241169564

icd11Code

3A50.00

label

łagodne choroby talasemia alfa

Leichte Alpha-Thalassaämie-Erkrankungen

Mild alpha thalassaemia diseases

maladies de l'alpha-thalassémie légères

ήπιο άλφα μεσογειακές ασθένειες

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/531667506

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading