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ID

http://id.who.int/icd/entity/1932937687

Preferred Name

hypothyroïdie congénitale avec anomalies chromosomiques

Definitions

Congenital hypothyroidism with chromosome abnormalities such as trisomy 21

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

wrodzony niedoczynność tarczycy z zaburzeniami chromosomu, takich jak trisomy 21

συγγενής υποθυρεοειδισμός με χρωμόσωμα ανωμαλίες όπως η τρισωμία 21

l'hypothyroïdie congénitale accompagnée d'anomalies chromosomiques comme la trisomie 21

angeborene Schilddrüsenunterfunktion mit Chromosomenanomalien wie Trisomie 21

Congenital hypothyroidism with chromosome abnormalities such as trisomy 21

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/1001074143

prefLabel

hypothyroïdie congénitale avec anomalies chromosomiques

browserUrl

NA

label

angeborene Schilddrüsenunterfunktion mit Chromosomenanomalien

hypothyroïdie congénitale avec anomalies chromosomiques

συγγενής υποθυρεοειδισμός με χρωμόσωμα ανωμαλίες

wrodzony niedoczynność tarczycy z zaburzeniami chromosomu

Congenital hypothyroidism with chromosome abnormalities

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/1001074143

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
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