jest to wspólne zaburzenie genetyczne charakteryzujące się niedoborem, albo w ilości lub funkcji, z mieloperoxidase, enzymu znajdującego się w niektórych fagocytic komórek odpornościowych, zwłaszcza polimorphonuclear leukocytes.

Dabei handelt es sich um eine häufige genetische Störung, die einen Mangel an Myeloperoxidase aufweist, einem Enzym, das in bestimmten phagozytären Immunzellen, insbesondere polymorphonuklearen Leukozyten, vorkommt.

il s'agit d'un trouble génétique courant caractérisé par une déficience, en quantité ou en fonction, de la myéloperoxydase, une enzyme présente dans certaines cellules immunitaires phagocytaires, en particulier les leucocytes polymorphonucléaires.

This is a common genetic disorder featuring deficiency, either in quantity or function, of myeloperoxidase, an enzyme found in certain phagocytic immune cells, especially polymorphonuclear leukocytes.

αυτή είναι μια κοινή γενετική διαταραχή που χαρακτηρίζει ανεπάρκεια, είτε σε ποσότητα ή λειτουργία, μυοκαρδιοπάθεια, ένα ένζυμο που βρίσκεται σε ορισμένα κύτταρα του ανοσοποιητικού ανοσοποιητικού, ειδικά πολυμορφικά λευκοκύτταρα.

http://id.who.int/icd/entity/808756909

Déficience en myéloperoxydase

NA

Myeloperoxidase deficiency

myeloperoxidase niedobór

Déficience en myéloperoxydase

Myeloperoxidase-Mangel

ανεπάρκειας μυοκαρδίου

http://id.who.int/icd/entity/808756909