| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1937385304 |
| Preferred Name |
Syndrome de Klinefelter |
| Definitions |
Klinefelter syndrome defines a group of chromosomal disorders in which there is at least one extra X chromosome compared with the normal 46,XY male karyotype. The effects on physical features and on physical and cognitive development increase with the number of extra X's, and each extra X is associated with an intelligence quotient (IQ) decrease of approximately 15-16 points, with language most affected, particularly expressive language skills. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | το σύνδρομο klinefelter ορίζει μια ομάδα χρωμοσωματικών διαταραχών στις οποίες υπάρχει τουλάχιστον ένα επιπλέον x χρωμόσωμα σε σύγκριση με το κανονικό 46, αρσενικό karyotype. τα αποτελέσματα σχετικά με τα φυσικά χαρακτηριστικά και την φυσική και γνωστική ανάπτυξη αυξάνουν με τον αριθμό των επιπλέον x 's, και κάθε επιπλέον x σχετίζεται με ένα πηλίκο νοημοσύνης (iq) μείωση περίπου 15-16 σημείων, με τη γλώσσα που επηρεάζεται περισσότερο, ιδιαίτερα εκφραστικές γλωσσικές δεξιότητες. Das Klinefelter-Syndrom definiert eine Gruppe von Chromosomenstörungen, bei denen es mindestens ein zusätzliches x-Chromosom im Vergleich zum normalen 46, xy männlichen Karyotyp gibt. Die Auswirkungen auf körperliche Merkmale und auf die körperliche und kognitive Entwicklung nehmen mit der Anzahl der zusätzlichen x zu, und jedes zusätzliche x ist mit einer Abnahme des Intelligenzquotienten (iq) um etwa 15-16 Punkte verbunden, wobei die Sprache am stärksten betroffen ist, insbesondere die ausdrucksstarken Sprachkenntnisse. Klinefelter syndrome defines a group of chromosomal disorders in which there is at least one extra X chromosome compared with the normal 46,XY male karyotype. The effects on physical features and on physical and cognitive development increase with the number of extra X's, and each extra X is associated with an intelligence quotient (IQ) decrease of approximately 15-16 points, with language most affected, particularly expressive language skills. klinefelter syndrome definiuje grupę zaburzeń chromosomalnych, w których występuje co najmniej jeden dodatkowy chromosom x w porównaniu z normalnym 46, xy męski kariotype. skutki na fizycznych cechach i na fizycznym i poznawczym wzroście z liczbą ekstra x, i każdy dodatkowy x jest związane z iloraz inteligencji (iq) spadek około 15-16 punktów, z języka najbardziej dotkniętych, szczególnie wyraziste umiejętności językowe. le syndrome de klinefelter définit un groupe de troubles chromosomiques dans lequel il y a au moins un chromosome x de plus que le caryotype mâle normal de 46, xy. les effets sur les caractéristiques physiques et sur le développement physique et cognitif augmentent avec le nombre de x supplémentaires, et chaque x supplémentaire est associé à une diminution du quotient intellectuel (qi) d'environ 15 à 16 points, la langue étant la plus touchée, particulièrement les aptitudes langagières expressives. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 20 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome de Klinefelter |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | http://id.who.int/icd/entity/1836851606 http://id.who.int/icd/entity/1361497245 |
| icd11Code | LD50.3 LD50.3Y |
| label | Syndrome de Klinefelter Klinefelter syndrome σύνδρομο klinefelter zespół klinefelter Klinefelter-Syndrom |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||