Loading
ID

http://id.who.int/icd/entity/1944256516

Preferred Name

alpha-Mannosidose

Definitions

Alpha-mannosidosis is an inherited lysosomal storage disorder characterized by immune deficiency, facial and skeletal abnormalities, hearing impairment, and intellectual deficit.

Type

http://www.w3.org/2002/07/owl#Class

comment

Alpha-mannosidosis is an inherited lysosomal storage disorder characterized by immune deficiency, facial and skeletal abnormalities, hearing impairment, and intellectual deficit.

Alpha-Mannosidose ist eine vererbte lysosomale Speicherstörung, die durch Immunschwäche, Gesichts- und Skelettanomalien, Hörschäden und intellektuelles Defizit gekennzeichnet ist.

η άλφα-μαννοσόλωση είναι μια κληρονομική διαταραχή lysosomal αποθήκευσης που χαρακτηρίζεται από ανοσοανεπάρκειας, του προσώπου και των σκελετικών ανωμαλιών, προβλήματα ακοής, και διανοητικό έλλειμμα.

L'alpha-mannosidose est une maladie héréditaire de surcharge lysosomale caractérisée par une immunodéficience, des anomalies faciales et squelettiques, une déficience auditive et un déficit intellectuel.

alfa-mannosidosis jest dziedziczną chorobą lizosomalną przechowywania charakteryzuje się niedoborem odpornościowym, zaburzenia twarzy i szkieletowych, zaburzenia słuchu i deficytu intelektualnego.

broaderTransitive

http://id.who.int/icd/entity/426937915

http://id.who.int/icd/entity/1805681916

prefLabel

alpha-Mannosidose

browserUrl

NA

narrowerTransitive

http://id.who.int/icd/entity/975806188

http://id.who.int/icd/entity/906517648

label

alpha-mannosidosis

alpha-Mannosidose

Alpha-mannosidosis

alfa-mannosidosis

Alpha-Mannosidose

subClassOf

http://id.who.int/icd/entity/426937915

http://id.who.int/icd/entity/1805681916

Filter:
Delete Subject Subject Sort Archive Sort Author Type Created
No notes to display
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading
Loading