| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1944845279 |
| Preferred Name |
Epilepsie infantile familiale bénigne |
| Definitions |
Epilepsy characterized by the occurrence of repeated seizures in healthy infants with no prior medical history during the first year of life. The seizures manifest with motor arrest, impairment of consciousness, staring, eye and head deviation, and mild unilateral clonic convulsions. A family history of the same epilepsy is a constant finding. The pattern of inheritance is most probably autosomal dominant. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | epilepsja charakteryzująca się występowaniem powtarzających się napadów u zdrowych niemowląt bez wcześniejszej historii medycznej w ciągu pierwszego roku życia. napady manifestujące się z zatrzymaniem, zaburzeniem przytomności, odchylenia oka i głowy oraz łagodnych, jednostronnych konwulsji klonicznych. rodzinna historia tego samego padaczki jest stałym zakończeniem. Epilepsie, die durch das Auftreten wiederholter Anfälle bei gesunden Säuglingen ohne Vorgeschichte im ersten Lebensjahr gekennzeichnet ist. die Anfälle manifestieren sich mit motorischem Stillstand, Bewusstseinsstörungen, Starren, Augen- und Kopfabweichungen und leichten einseitigen klonischen Krämpfen. Eine Familienanamnese derselben Epilepsie ist ein ständiger Beendigung. das Vererbungsmuster ist höchstwahrscheinlich autosomal dominant. epilepsie caractérisée par l'apparition de convulsions répétées chez des nourrissons en bonne santé qui n'ont pas d'antécédents médicaux au cours de la première année de la vie. les crises se manifestent par l'arrêt moteur, l'altération de la conscience, le regard, la déviation de l'œil et de la tête et des convulsions cloniques unilatérales bénignes. η επιληψία χαρακτηρίζεται από την εμφάνιση επαναλαμβανόμενων επιληπτικών κρίσεων σε υγιή βρέφη χωρίς καμία προηγούμενη ιατρική ιστορία κατά τη διάρκεια του πρώτου έτους της ζωής.οι επιληπτικές κρίσεις εκδηλώνονται με τη μηχανοκίνητη σύλληψη, την αποδυνάμωση της συνείδησης, την εκτροπή, την απόκλιση του οφθαλμού και την απόκλιση, και ήπια μονομερή ιωνικό σπασμό. μια οικογενειακή ιστορία της ίδιας επιληψίας είναι ένα σταθερό έργο. το πρότυπο της κληρονομιάς είναι πιθανότατα αυτοσωματικό κυρίαρχο. Epilepsy characterized by the occurrence of repeated seizures in healthy infants with no prior medical history during the first year of life. The seizures manifest with motor arrest, impairment of consciousness, staring, eye and head deviation, and mild unilateral clonic convulsions. A family history of the same epilepsy is a constant finding. The pattern of inheritance is most probably autosomal dominant. |
| IRI | |
| icd11Chapter | 08 |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Epilepsie infantile familiale bénigne |
| mms | |
| browserUrl | NA |
| narrowerTransitive | |
| icd11Code | 8A61.10 |
| label | Benign familial infantile epilepsy Epilepsie infantile familiale bénigne gutartige familiäre infantile Epilepsie καλοήθεις οικογενής βρεφική επιληψία benign rodzinna epilepsja dziecięca |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||