ID |
http://id.who.int/icd/entity/1947520963 |
Preferred Name |
Syndrome de Gilbert |
Definitions |
Gilbert's syndrome is an inherited liver disorder characterized by jaundice due to unconjugated hyperbilirubinemia, resulting from a partial deficiency in hepatic bilirubin glucuronosyltransferase activity. |
Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
comment | gilbert 's syndrom jest dziedzicznym wątrobowym nieładem charakteryzującym jaundice należnym koniugowana hiperbilirubinemia, wynikający od częściowego niedostatku w hepatic bilirubin glucuronosyltransferase aktywność. le syndrome de gilbert est un trouble hépato-hépatique héréditaire caractérisé par une jaunisse due à une hyperbilirubinémie non conjuguée résultant d'une déficience partielle de l'activité de la bilirubine glucuronosyltransférase hépatique. Gilbert's syndrome is an inherited liver disorder characterized by jaundice due to unconjugated hyperbilirubinemia, resulting from a partial deficiency in hepatic bilirubin glucuronosyltransferase activity. το σύνδρομο του gilbert είναι μια κληρονομική διαταραχή του ήπατος που χαρακτηρίζεται από ίκτερο λόγω ανεξέλεγκτη υπερχολερυθρίνη, που προκύπτει από μια μερική ανεπάρκεια σε ηπατική χολερυθρίνη γλυκοζυλίωση. Das Gilbert-Syndrom ist eine vererbte Lebererkrankung, die durch Gelbsucht aufgrund einer unkonjugierten Hyperbilirubinämie gekennzeichnet ist, die auf einen teilweisen Mangel an hepatischer Bilirubin-Glucuronosyltransferase-Aktivität zurückzuführen ist. |
IRI | |
icd11Chapter | 05 |
broaderTransitive | |
prefLabel | Syndrome de Gilbert |
mms | |
browserUrl | NA |
icd11Code | 5C58.01 |
label | σύνδρομο gilbert Syndrome de Gilbert Gilbert-Syndrom zespół gilberta Gilbert syndrome |
subClassOf |
Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
No notes to display |