| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1950285766 |
| Preferred Name |
6p22 suppression |
| Definitions |
6p22 microdeletion syndrome is a chromosomal anomaly associated with a variable clinical phenotype including developmental delay, facial dysmorphism, short neck and diverse malformations. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | 6p22 microdeletion syndrom jest chromosomalną anomalią kojarzy z zmiennym klinicznym fenotypem wliczającym rozwojowego opóźnienie, facial dymorfizmu, krótka szyja i różnorodni malformations. Das 6p22-Mikrodeletionssyndrom ist eine chromosomale Anomalie, die mit einem variablen klinischen Phänotyp einhergeht, zu dem Entwicklungsverzögerungen, Gesichtsdysmorphismus, Kurzhals und diverse Fehlbildungen gehören. το σύνδρομο μικροδιαγραφής 6p22 είναι μια χρωμοσωμική ανωμαλία που σχετίζεται με ένα μεταβλητό κλινικό φαινότυπο, συμπεριλαμβανομένης της αναπτυξιακής καθυστέρησης, του δυσμορφισμού του προσώπου, του αυχένα του αυχένα και των διαφορετικών δυσπλασιών. 6p22 microdeletion syndrome is a chromosomal anomaly associated with a variable clinical phenotype including developmental delay, facial dysmorphism, short neck and diverse malformations. le syndrome de microdélétion 6p22 est une anomalie chromosomique associée à un phénotype clinique variable incluant le retard de développement, le dysmorphisme facial, le cou court et diverses malformations. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | 6p22 suppression |
| browserUrl | NA |
| label | 6p22 usunięcie 6p22 διαγραφή 6p22 deletion 6p22 Löschung 6p22 suppression |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||