demencja który jest należny cerebral infarcts kojarzyć z genetycznej mutacji. mogą być autosomal dominującym (tak jak cadasil należny notch3 mutacja) lub autosomal recesywny (tak jak carasil należny htra1 mutation).

Demenz, die auf Hirninfarkte zurückzuführen ist, die mit einer genetischen Mutation einhergehen. Sie können autosomal dominant (wie Cadasil aufgrund einer Kerb3-Mutation) oder autosomal rezessiv (wie Carasil aufgrund einer Htra1-Mutation) sein.

Dementia that is due to cerebral infarcts associated with a genetic mutations. They can be autosomal dominant (such as CADASIL due to Notch3 mutation) or autosomal recessive (such as CARASIL due to HTRA1 mutation).

la démence qui est due à des infarctus cérébraux associés à des mutations génétiques, qui peuvent être autosomales dominantes (comme le cadasil en raison d'une mutation notch3) ou autosomiques récessifs (comme le carasil en raison de la mutation htra1).

η άνοια που οφείλεται σε εγκεφαλικά εμφυτεύματα που συνδέονται με γενετικές μεταλλάξεις, μπορεί να είναι αυτοσωμική κυρίαρχη (όπως η cadasil οφείλεται σε notch3 μετάλλαξη) ή αυτοσωματικό υπολειπόμενο (όπως carasil οφείλεται σε htra1 μετάλλαξη).

http://id.who.int/icd/entity/1365258270

La démence due à des causes génétiques

NA

Dementia due to genetic causes

Demenz aufgrund genetischer Ursachen

La démence due à des causes génétiques

dementia ze względu na przyczyny genetyczne

άνοια λόγω γενετικών αιτιών

http://id.who.int/icd/entity/1365258270