| ID |
http://id.who.int/icd/entity/1959052636 |
| Preferred Name |
Syndrome de Griscelli type 3 |
| Definitions |
This type, caused by mutations in MLPH or MYO5A genes, presents with hypopigmentation alone. |
| Type |
http://www.w3.org/2002/07/owl#Class |
| comment | αυτό το είδος, που προκαλείται από μεταλλάξεις σε mlph ή myo5a γονίδια, παρουσιάζει με hypopigmentation και μόνο. Dieser Typ, der durch Mutationen in mlp- oder myo5a-Genen verursacht wird, weist allein eine Hypopigmentierung auf. This type, caused by mutations in MLPH or MYO5A genes, presents with hypopigmentation alone. ten typ, spowodowany mutacjami w mlph lub myo5a genach, przedstawia z hipopigmentacji sam. ce type, causé par des mutations dans les gènes mlph ou myo5a, se présente uniquement par l'hypopigmentation. |
| broaderTransitive | |
| prefLabel | Syndrome de Griscelli type 3 |
| browserUrl | NA |
| label | Syndrome de Griscelli type 3 Griscelli-Syndrom Typ 3 griscelli σύνδρομο τύπου 3 zespół griscelli typ 3 Griscelli syndrome type 3 |
| subClassOf |
| Delete | Subject | Subject Sort | Archive Sort | Author | Type | Created | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| No notes to display | ||||||||||||